- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07621159
A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer
27. maj 2026 opdateret af: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer
This is a phase Ib/II clinical study.
All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC).
The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ruichao Zeng
- Telefonnummer: 0571-89918267
- E-mail: zengruichao@eastchinapharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
- Telefonnummer: 010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Be able and willing to provide written informed consent.
- Male or female participants with age ≥ 18 years.
- Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
- Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
- Has adequate organ function.
- All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
- Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
- Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
- Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
- Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
- History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
- Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
- Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
- Participants with known active CNS metastasis.
- Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
- Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HDM2017 in combination with fruquintinib
|
Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D)
Tidsramme: 30 dage efter den sidste dosis IMP
|
RP2D vil blive bestemt ved hjælp af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) og alle andre tilgængelige undersøgelsesdata
|
30 dage efter den sidste dosis IMP
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 30 dage efter sidste dosis af IMP
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med BOR-svar på CR eller PR (baseret på RECIST version 1.1).
|
30 dage efter sidste dosis af IMP
|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Tidsramme: 30 days after the last dose of IMP]
|
The MTD will be determined using DLTs
|
30 days after the last dose of IMP]
|
|
Type, incidence and severity of Adverse Events
Tidsramme: 30 days after the last dose of IMP
|
Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
|
30 days after the last dose of IMP
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: 30 dage efter sidste dosis af IMP
|
Maksimal observeret blodkoncentration
|
30 dage efter sidste dosis af IMP
|
|
Forekomst af anti-lægemiddel-antistof (ADA)
Tidsramme: 30 dage efter sidste dosis af IMP
|
Andelen af patienter med positive ADA-resultater
|
30 dage efter sidste dosis af IMP
|
|
Varighed af respons (DoR)
Tidsramme: 30 dage efter sidste dosis af IMP
|
Tiden fra første dokumenterede tegn på CR eller PR indtil første dokumenterede tegn på sygdomsprogression.
|
30 dage efter sidste dosis af IMP
|
|
Tmax
Tidsramme: 30 days after the last dose of IMP]
|
Time to reach the maximum blood concentration
|
30 days after the last dose of IMP]
|
|
Disease control rate (DCR)
Tidsramme: 30 days after the last dose of IMP
|
DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
|
30 days after the last dose of IMP
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: 30 days after the last dose of IMP
|
PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
|
30 days after the last dose of IMP
|
|
Overall survival (OS)
Tidsramme: 30 days after the last dose of IMP
|
OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
|
30 days after the last dose of IMP
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. juli 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
2. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HDM2017-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .