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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07621159
A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer
27 mai 2026 mis à jour par: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer
This is a phase Ib/II clinical study.
All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC).
The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ruichao Zeng
- Numéro de téléphone: 0571-89918267
- E-mail: zengruichao@eastchinapharm.com
Lieux d'étude
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100142
- Peking University Cancer Hospital
-
Contact:
- Lin Shen
- Numéro de téléphone: 010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Be able and willing to provide written informed consent.
- Male or female participants with age ≥ 18 years.
- Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
- Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
- Has adequate organ function.
- All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
- Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
- Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
- Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
- Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
- History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
- Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
- Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
- Participants with known active CNS metastasis.
- Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
- Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: HDM2017 in combination with fruquintinib
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Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dose recommandée de phase 2 (RP2D)
Délai: 30 jours après la dernière dose d'IMP
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Le RP2D sera déterminé à l'aide des toxicités limitant la dose (DLT) et de toutes les autres données d'étude disponibles
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30 jours après la dernière dose d'IMP
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 30 jours après la dernière dose de l'IMP
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L'ORR est définie comme la proportion de sujets ayant une réponse BOR de RC ou RP (selon RECIST version 1.1).
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30 jours après la dernière dose de l'IMP
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Délai: 30 days after the last dose of IMP]
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The MTD will be determined using DLTs
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30 days after the last dose of IMP]
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Type, incidence and severity of Adverse Events
Délai: 30 days after the last dose of IMP
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Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
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30 days after the last dose of IMP
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmax
Délai: 30 jours après la dernière dose du produit de recherche
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Concentration sanguine maximale observée
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30 jours après la dernière dose du produit de recherche
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Incidence d'anticorps anti-médicament (ADA)
Délai: 30 jours après la dernière dose de produit de recherche
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La proportion de patients avec des résultats ADA positifs
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30 jours après la dernière dose de produit de recherche
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Durée de la réponse (DoR)
Délai: 30 jours après la dernière dose du produit de recherche
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Le temps entre la première preuve documentée de RC ou RP et le moment de la première progression documentée de la maladie.
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30 jours après la dernière dose du produit de recherche
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Tmax
Délai: 30 days after the last dose of IMP]
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Time to reach the maximum blood concentration
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30 days after the last dose of IMP]
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Disease control rate (DCR)
Délai: 30 days after the last dose of IMP
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DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
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30 days after the last dose of IMP
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Progression Free Survival (PFS)
Délai: 30 days after the last dose of IMP
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PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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Overall survival (OS)
Délai: 30 days after the last dose of IMP
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OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
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30 days after the last dose of IMP
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Première publication (Réel)
2 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HDM2017-201
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .