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A Phase Ib/II Study of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Advanced Colorectal Cancer

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Preliminary Efficacy and Safety of HDM2017 in Combination With Standard of Care in Participants With Advanced Colorectal Cancer

This is a phase Ib/II clinical study. All participants are patients with advanced colorectal cancer (CRC). The purpose of this study is to to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, and preliminary anti-tumor efficacy of HDM2017 in combination with standard of care in patients with advanced CRC.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100142
        • Peking University Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Be able and willing to provide written informed consent.
  2. Male or female participants with age ≥ 18 years.
  3. Participants with histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic colorectal adenocarcinoma.
  4. Be able to provide archived tumor tissue during the screening period.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
  6. Life expectancy ≥3 months.
  7. According to RECIST v1.1, participants must have at least one measurable lesion.
  8. Has adequate organ function.
  9. All subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 7 months after the last dose of study treatment.
  10. Be willing and able to complete regular visits, treatment plans, laboratory tests, and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Participants who have previously received treatment with an anti-VEGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
  2. Participants who have previously received ADC therapy containing Top I inhibitors, or other drug therapy targeting the CDH17 target.
  3. Participants with other malignant tumors within the past 5 years, other than the tumor being treated in this study, with the exception of locally cured tumors (such as basal cell carcinoma, cutaneous squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  4. Related AEs from prior therapy (except for alopecia and ≤Grade 2 sensory neuropathy) have not recovered to ≤Grade 1 or baseline level.
  5. Known weight loss of >10% within 2 months before the first dose of study drug or other indicators showing severe malnutrition.
  6. History of severe esophagogastric varicose vein, severe ulcer, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months before the first dose.
  7. Participants with current imaging or clinical evidence of significant gastrointestinal obstruction.
  8. Participants with clinically significant bleeding symptoms within 1 month before the first IMP dose.
  9. Participants with known active CNS metastasis.
  10. Participants with cardiovascular/cerebrovascular disorder, symptoms, or manifestations.
  11. Participants with active syphilis, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B virus (HBV) or active hepatitis C virus (HCV), except for asymptomatic chronic hepatitis B or C virus carriers.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HDM2017 in combination with fruquintinib
Following a predefined dose and date.
Following a predefined dose and date.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose raccomandata per la Fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima dose di IMP
L'RP2D sarà determinato utilizzando le tossicità dose-limitanti (DLT) e tutti gli altri dati di studio disponibili
30 giorni dopo l'ultima dose di IMP
Tasso di Risposta Obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima dose di IMP
L'ORR è definita come la proporzione di soggetti con BOR di risposta CR o PR (basato su RECIST Versione 1.1).
30 giorni dopo l'ultima dose di IMP
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Lasso di tempo: 30 days after the last dose of IMP]
The MTD will be determined using DLTs
30 days after the last dose of IMP]
Type, incidence and severity of Adverse Events
Lasso di tempo: 30 days after the last dose of IMP
Safety and tolerability profile assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events v6.0
30 days after the last dose of IMP

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima dose dell'IMP
Concentrazione massima osservata nel sangue
30 giorni dopo l'ultima dose dell'IMP
Incidenza di anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in sperimentazione
La proporzione di pazienti con risultati ADA positivi
30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in sperimentazione
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima dose di IMP
Il tempo dalla prima evidenza documentata di CR o PR fino al momento della prima progressione documentata della malattia.
30 giorni dopo l'ultima dose di IMP
Tmax
Lasso di tempo: 30 days after the last dose of IMP]
Time to reach the maximum blood concentration
30 days after the last dose of IMP]
Disease control rate (DCR)
Lasso di tempo: 30 days after the last dose of IMP
DCR is defined as the proportion of subjects with response of CR, PR and SD (based on RECIST Version 1.1)
30 days after the last dose of IMP
Progression Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: 30 days after the last dose of IMP
PFS is defined as the interval between first dose and the earliest date of disease progression or death due to any cause
30 days after the last dose of IMP
Overall survival (OS)
Lasso di tempo: 30 days after the last dose of IMP
OS is defined as the time from first dose until death due to any cause
30 days after the last dose of IMP

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HDM2017-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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