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Creatine Supplementation During GLP-1a Therapy

2026年5月30日 更新者：Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

A Pilot Study on Creatine Supplementation During Resistance-training for Prevention of Lean Tissue Mass Loss During GLP-1 Receptor Agonist Therapy

GLP-1 receptor agonists are effective for weight loss, but significant muscle mass is lost as a proportion of this weight loss. This study combines resistance-training and creatine supplementation to try to prevent this loss of muscle mass.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

GLP-1 receptor agonists are highly effective for weight loss and increasing in popularity for those trying to lose weight. One concern with these medications is the potential for loss of lean tissue mass during rapid weight loss. This may affect strength and functional performance in people taking these medications. Resistance-training helps to offset loss of muscle mass during weight loss. Supplementation with creatine monohydrate is also effective for improving muscle mass and strength. The purpose of this pilot study is to determine the effectiveness of creatine supplementation during a resistance training program in people who are starting GLP-receptor agonist medication for preventing loss of lean tissue mass and functional performance. The investigators will randomize 40 people who are starting GLP-1 agonists to receive either 10g per day creatine or placebo during a resistance-training program (i.e., resistance-training three days per week for 12 weeks). It is hypothesized that participants on the creatine supplement will have superior maintenance of lean tissue mass and function performance compared to participants taking placebo.

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • カナダ
    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon、SK - Saskatchewan、カナダ、S7N 5B2
        • 募集
        • University of Saskatchewan
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Starting GLP-1 agonist therapy
  • 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

  • Positive answers to a screening questionnaire for physical activity safety (the Get Active Questionnaire)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ（マルトデキストリン）
ダイエットサプリメント：Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (placebo)
Placebo
実験的：Creatine
10 grams per day creatine
ダイエットサプリメント：Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (creatine)
creatine supplementation

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in sit to stand performance (number of times)
時間枠：12 weeks
change in number of times sitting and standing in 30 seconds
12 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in 10 meter gait speed (m/s)
時間枠：12 weeks
change in walking speed over 10 meters
12 weeks
Change in timed up and go (m/s)
時間枠：12 weeks
change in time to stand up, walk 3m, turn, around, walk 3 m and sit down
12 weeks
Change in lean tissue mass (kg)
時間枠：12 weeks
Change in lean tissue mass as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in fat mass (kg)
時間枠：12 weeks
Change in fat mass as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in whole body bone mineral density (g/cm squared)
時間枠：12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in femoral neck bone mineral density (g/cm squared)
時間枠：12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in total hip bone mineral density (g/cm squared)
時間枠：12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in lumbar spine bone mineral density (g/cm squared)
時間枠：12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in hip section modulus (cm-cubed)
時間枠：12 weeks
Change in hip section modulus as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in muscle thickness of the biceps (cm)
時間枠：12 weeks
Change in muscle thickness measured by ultrasound
12 weeks
Change in muscle thickness of the quadriceps (cm)
時間枠：12 weeks
Change in muscle thickness measured by ultrasound
12 weeks
Change in bench press strength (kg)
時間枠：12 weeks
change in upper body strength measured by predicted one repetition maximum
12 weeks
Change in leg extension strength (kg)
時間枠：12 weeks
Change in lower body strength measured by predicted one repetition maximum
12 weeks
Change in hip buckling ratio (ratio)
時間枠：12 weeks
Change in hip buckling ratio as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in hip cross-sectional area (cm-squared)
時間枠：12 weeks
Change in hip cross-sectional area as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in hip cortical thickness (cm)
時間枠：12 weeks
Change in hip cortical thickness as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Saskatchewan

捜査官

  • 主任研究者：PHILIP Chilibeck, PhD、University of Saskatchewan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月25日

一次修了 (推定)

2027年5月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月30日

最初の投稿 (実際)

2026年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月30日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6372

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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