Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Creatine Supplementation During GLP-1a Therapy

30. května 2026 aktualizováno: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

A Pilot Study on Creatine Supplementation During Resistance-training for Prevention of Lean Tissue Mass Loss During GLP-1 Receptor Agonist Therapy

GLP-1 receptor agonists are effective for weight loss, but significant muscle mass is lost as a proportion of this weight loss. This study combines resistance-training and creatine supplementation to try to prevent this loss of muscle mass.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

GLP-1 receptor agonists are highly effective for weight loss and increasing in popularity for those trying to lose weight. One concern with these medications is the potential for loss of lean tissue mass during rapid weight loss. This may affect strength and functional performance in people taking these medications. Resistance-training helps to offset loss of muscle mass during weight loss. Supplementation with creatine monohydrate is also effective for improving muscle mass and strength. The purpose of this pilot study is to determine the effectiveness of creatine supplementation during a resistance training program in people who are starting GLP-receptor agonist medication for preventing loss of lean tissue mass and functional performance. The investigators will randomize 40 people who are starting GLP-1 agonists to receive either 10g per day creatine or placebo during a resistance-training program (i.e., resistance-training three days per week for 12 weeks). It is hypothesized that participants on the creatine supplement will have superior maintenance of lean tissue mass and function performance compared to participants taking placebo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Kanada
    • SK - Saskatchewan
      • Saskatoon, SK - Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • Nábor
        • University of Saskatchewan
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Starting GLP-1 agonist therapy
  • 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

  • Positive answers to a screening questionnaire for physical activity safety (the Get Active Questionnaire)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo (maltodextrin)
Doplněk stravy: Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (placebo)
Placebo
Experimentální: Creatine
10 grams per day creatine
Doplněk stravy: Dietary supplementation during a 12 week resistance-training program (creatine)
creatine supplementation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in sit to stand performance (number of times)
Časové okno: 12 weeks
change in number of times sitting and standing in 30 seconds
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in 10 meter gait speed (m/s)
Časové okno: 12 weeks
change in walking speed over 10 meters
12 weeks
Change in timed up and go (m/s)
Časové okno: 12 weeks
change in time to stand up, walk 3m, turn, around, walk 3 m and sit down
12 weeks
Change in lean tissue mass (kg)
Časové okno: 12 weeks
Change in lean tissue mass as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in fat mass (kg)
Časové okno: 12 weeks
Change in fat mass as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in whole body bone mineral density (g/cm squared)
Časové okno: 12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in femoral neck bone mineral density (g/cm squared)
Časové okno: 12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in total hip bone mineral density (g/cm squared)
Časové okno: 12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in lumbar spine bone mineral density (g/cm squared)
Časové okno: 12 weeks
Change in bone mineral density as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in hip section modulus (cm-cubed)
Časové okno: 12 weeks
Change in hip section modulus as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in muscle thickness of the biceps (cm)
Časové okno: 12 weeks
Change in muscle thickness measured by ultrasound
12 weeks
Change in muscle thickness of the quadriceps (cm)
Časové okno: 12 weeks
Change in muscle thickness measured by ultrasound
12 weeks
Change in bench press strength (kg)
Časové okno: 12 weeks
change in upper body strength measured by predicted one repetition maximum
12 weeks
Change in leg extension strength (kg)
Časové okno: 12 weeks
Change in lower body strength measured by predicted one repetition maximum
12 weeks
Change in hip buckling ratio (ratio)
Časové okno: 12 weeks
Change in hip buckling ratio as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in hip cross-sectional area (cm-squared)
Časové okno: 12 weeks
Change in hip cross-sectional area as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks
Change in hip cortical thickness (cm)
Časové okno: 12 weeks
Change in hip cortical thickness as determined by dual energy x-ray absorptiometry
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Saskatchewan

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philip Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 6372

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit