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Local Factors in the Onset/Progression of Peri-implantitis: A Retrospective Study

With the increasing burden of peri-implantitis worldwide, interest in the management of this pathology has flourished. However, there is a lack of consensus in the search for a predictable therapy. Different therapeutic modalities have been advocated. Non-surgical therapy as a sole modality is often insufficient to resolve inflammation. Surgical interventions have demonstrated more favorable results. Among these, evidence supported the application of resective, reconstructive or combined approaches to limit progressive bone loss and achieve soft tissue health. However, to date, the most appropriate modality is unknown and the decision-making process derives from the understanding gained in the management of periodontitis.

A very relevant aspect of peri-implantitis is that the prevalence tends to be higher at the patient level than at the implant level. This indicates that it is a pathology in which there are localized factors that may contribute to the onset and/or perpetuation of the pathology. Some of the factors that have been demonstrated in the literature point to the characteristics of the peri-implant soft tissues, as well as the position of the dental implants. However, the role of each local factor in the predisposition or protection of peri-implant disease or health is still largely unknown. The objective of this study is therefore to evaluate, in partially edentulous patients with multiple implants, the localized factors associated with peri-implantitis.

調査の概要

詳細な説明

Variables to explore:

Patient-related variables:

  • Periodontal health (health, pathology)
  • Periodontal status classification (stage, grade)
  • Smoker (S, NS, FS)
  • Compliance (NC, C, CE)
  • Age (y)
  • Time since implants (y)
  • Pathology (DM, CVD, OP, other)
  • Medication
  • Anticoagulant (y/n)
  • Plaque control (<20%, >20%, >50%)

Clinical variables:

  • Keratinized mucosa (narrow, wide, lack)
  • Vestibule (Deep ≥4mm, shallow <4mm, lack)
  • Number of implants supporting the prosthesis (n)
  • Implant location in the fixed prosthesis (mesial, distal, medial)
  • Interproximal access with a 0.5mm brush between implants (IP-i)
  • Interproximal access with a 0.5mm brush between implants implant-tooth (IP-t)
  • Prosthesis type (SC, FPD)
  • Cemented or screw-retained (C, S)
  • Ceramic to connection (Y/N)
  • Prosthesis material (Zr, Cr-Co)
  • Implant (NB, ST, TC, DT, BTI, other)
  • Implant diameter (mm)
  • Implant length (mm)
  • Position (M, PM, A, a, pm, m)

Radiographic variables:

  • Distance between implants (m-d)
  • Distance to adjacent tooth (m-d)
  • Occlusal deviation towards buccal-lingual (b-l)
  • Apico-coronal position with respect to adjacent tooth (a-c) with respect to LAC
  • Apico-coronal position with respect to adjacent implant (a-c) with respect to coronal
  • Inclination (implant deviation º) (m-d), (b-l) and º
  • Defect configuration (Monje et al. 2019)
  • Implant type (BL, TL)
  • Transmucosal abutment (Y, N, short <2mm, long ≥2mm)
  • Inadequate implant-prosthesis connection (Ill-fitting)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Badajoz、スペイン、06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Partially edentulous patients with dental implants exhibiting peri-implantitis

説明

Inclusion Criteria:

  • Partially edentulous patients
  • Peri-implantitis and non-peri-implantitis implants
  • Readable x-ray and clinical signs of inflammation/health

Exclusion Criteria:

  • Complete edentulous patients
  • Inconsistent definition of peri-implantitis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Peri-implantitis
時間枠:>12 months
Bone loss (≥3mm) occurring with clinical signs of inflammation
>12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Alberto Monje Correa, DDS, MS, PhD、Cicom Monje

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月10日

一次修了 (実際)

2025年1月10日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月5日

最初の投稿 (実際)

2026年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Publication in a journal in dentistry

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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