Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Local Factors in the Onset/Progression of Peri-implantitis: A Retrospective Study

With the increasing burden of peri-implantitis worldwide, interest in the management of this pathology has flourished. However, there is a lack of consensus in the search for a predictable therapy. Different therapeutic modalities have been advocated. Non-surgical therapy as a sole modality is often insufficient to resolve inflammation. Surgical interventions have demonstrated more favorable results. Among these, evidence supported the application of resective, reconstructive or combined approaches to limit progressive bone loss and achieve soft tissue health. However, to date, the most appropriate modality is unknown and the decision-making process derives from the understanding gained in the management of periodontitis.

A very relevant aspect of peri-implantitis is that the prevalence tends to be higher at the patient level than at the implant level. This indicates that it is a pathology in which there are localized factors that may contribute to the onset and/or perpetuation of the pathology. Some of the factors that have been demonstrated in the literature point to the characteristics of the peri-implant soft tissues, as well as the position of the dental implants. However, the role of each local factor in the predisposition or protection of peri-implant disease or health is still largely unknown. The objective of this study is therefore to evaluate, in partially edentulous patients with multiple implants, the localized factors associated with peri-implantitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Variables to explore:

Patient-related variables:

  • Periodontal health (health, pathology)
  • Periodontal status classification (stage, grade)
  • Smoker (S, NS, FS)
  • Compliance (NC, C, CE)
  • Age (y)
  • Time since implants (y)
  • Pathology (DM, CVD, OP, other)
  • Medication
  • Anticoagulant (y/n)
  • Plaque control (<20%, >20%, >50%)

Clinical variables:

  • Keratinized mucosa (narrow, wide, lack)
  • Vestibule (Deep ≥4mm, shallow <4mm, lack)
  • Number of implants supporting the prosthesis (n)
  • Implant location in the fixed prosthesis (mesial, distal, medial)
  • Interproximal access with a 0.5mm brush between implants (IP-i)
  • Interproximal access with a 0.5mm brush between implants implant-tooth (IP-t)
  • Prosthesis type (SC, FPD)
  • Cemented or screw-retained (C, S)
  • Ceramic to connection (Y/N)
  • Prosthesis material (Zr, Cr-Co)
  • Implant (NB, ST, TC, DT, BTI, other)
  • Implant diameter (mm)
  • Implant length (mm)
  • Position (M, PM, A, a, pm, m)

Radiographic variables:

  • Distance between implants (m-d)
  • Distance to adjacent tooth (m-d)
  • Occlusal deviation towards buccal-lingual (b-l)
  • Apico-coronal position with respect to adjacent tooth (a-c) with respect to LAC
  • Apico-coronal position with respect to adjacent implant (a-c) with respect to coronal
  • Inclination (implant deviation º) (m-d), (b-l) and º
  • Defect configuration (Monje et al. 2019)
  • Implant type (BL, TL)
  • Transmucosal abutment (Y, N, short <2mm, long ≥2mm)
  • Inadequate implant-prosthesis connection (Ill-fitting)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Badajoz, Spanje, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Partially edentulous patients with dental implants exhibiting peri-implantitis

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Partially edentulous patients
  • Peri-implantitis and non-peri-implantitis implants
  • Readable x-ray and clinical signs of inflammation/health

Exclusion Criteria:

  • Complete edentulous patients
  • Inconsistent definition of peri-implantitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Peri-implantitis
Tijdsspanne: >12 months
Bone loss (≥3mm) occurring with clinical signs of inflammation
>12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alberto Monje Correa, DDS, MS, PhD, Cicom Monje

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Publication in a journal in dentistry

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren