- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07633912
Local Factors in the Onset/Progression of Peri-implantitis: A Retrospective Study
With the increasing burden of peri-implantitis worldwide, interest in the management of this pathology has flourished. However, there is a lack of consensus in the search for a predictable therapy. Different therapeutic modalities have been advocated. Non-surgical therapy as a sole modality is often insufficient to resolve inflammation. Surgical interventions have demonstrated more favorable results. Among these, evidence supported the application of resective, reconstructive or combined approaches to limit progressive bone loss and achieve soft tissue health. However, to date, the most appropriate modality is unknown and the decision-making process derives from the understanding gained in the management of periodontitis.
A very relevant aspect of peri-implantitis is that the prevalence tends to be higher at the patient level than at the implant level. This indicates that it is a pathology in which there are localized factors that may contribute to the onset and/or perpetuation of the pathology. Some of the factors that have been demonstrated in the literature point to the characteristics of the peri-implant soft tissues, as well as the position of the dental implants. However, the role of each local factor in the predisposition or protection of peri-implant disease or health is still largely unknown. The objective of this study is therefore to evaluate, in partially edentulous patients with multiple implants, the localized factors associated with peri-implantitis.
Přehled studie
Detailní popis
Variables to explore:
Patient-related variables:
- Periodontal health (health, pathology)
- Periodontal status classification (stage, grade)
- Smoker (S, NS, FS)
- Compliance (NC, C, CE)
- Age (y)
- Time since implants (y)
- Pathology (DM, CVD, OP, other)
- Medication
- Anticoagulant (y/n)
- Plaque control (<20%, >20%, >50%)
Clinical variables:
- Keratinized mucosa (narrow, wide, lack)
- Vestibule (Deep ≥4mm, shallow <4mm, lack)
- Number of implants supporting the prosthesis (n)
- Implant location in the fixed prosthesis (mesial, distal, medial)
- Interproximal access with a 0.5mm brush between implants (IP-i)
- Interproximal access with a 0.5mm brush between implants implant-tooth (IP-t)
- Prosthesis type (SC, FPD)
- Cemented or screw-retained (C, S)
- Ceramic to connection (Y/N)
- Prosthesis material (Zr, Cr-Co)
- Implant (NB, ST, TC, DT, BTI, other)
- Implant diameter (mm)
- Implant length (mm)
- Position (M, PM, A, a, pm, m)
Radiographic variables:
- Distance between implants (m-d)
- Distance to adjacent tooth (m-d)
- Occlusal deviation towards buccal-lingual (b-l)
- Apico-coronal position with respect to adjacent tooth (a-c) with respect to LAC
- Apico-coronal position with respect to adjacent implant (a-c) with respect to coronal
- Inclination (implant deviation º) (m-d), (b-l) and º
- Defect configuration (Monje et al. 2019)
- Implant type (BL, TL)
- Transmucosal abutment (Y, N, short <2mm, long ≥2mm)
- Inadequate implant-prosthesis connection (Ill-fitting)
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Badajoz, Španělsko, 06011
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Partially edentulous patients
- Peri-implantitis and non-peri-implantitis implants
- Readable x-ray and clinical signs of inflammation/health
Exclusion Criteria:
- Complete edentulous patients
- Inconsistent definition of peri-implantitis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Peri-implantitis
Časové okno: >12 months
|
Bone loss (≥3mm) occurring with clinical signs of inflammation
|
>12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Alberto Monje Correa, DDS, MS, PhD, Cicom Monje
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 18002909(B)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .