Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Local Factors in the Onset/Progression of Peri-implantitis: A Retrospective Study

With the increasing burden of peri-implantitis worldwide, interest in the management of this pathology has flourished. However, there is a lack of consensus in the search for a predictable therapy. Different therapeutic modalities have been advocated. Non-surgical therapy as a sole modality is often insufficient to resolve inflammation. Surgical interventions have demonstrated more favorable results. Among these, evidence supported the application of resective, reconstructive or combined approaches to limit progressive bone loss and achieve soft tissue health. However, to date, the most appropriate modality is unknown and the decision-making process derives from the understanding gained in the management of periodontitis.

A very relevant aspect of peri-implantitis is that the prevalence tends to be higher at the patient level than at the implant level. This indicates that it is a pathology in which there are localized factors that may contribute to the onset and/or perpetuation of the pathology. Some of the factors that have been demonstrated in the literature point to the characteristics of the peri-implant soft tissues, as well as the position of the dental implants. However, the role of each local factor in the predisposition or protection of peri-implant disease or health is still largely unknown. The objective of this study is therefore to evaluate, in partially edentulous patients with multiple implants, the localized factors associated with peri-implantitis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Variables to explore:

Patient-related variables:

  • Periodontal health (health, pathology)
  • Periodontal status classification (stage, grade)
  • Smoker (S, NS, FS)
  • Compliance (NC, C, CE)
  • Age (y)
  • Time since implants (y)
  • Pathology (DM, CVD, OP, other)
  • Medication
  • Anticoagulant (y/n)
  • Plaque control (<20%, >20%, >50%)

Clinical variables:

  • Keratinized mucosa (narrow, wide, lack)
  • Vestibule (Deep ≥4mm, shallow <4mm, lack)
  • Number of implants supporting the prosthesis (n)
  • Implant location in the fixed prosthesis (mesial, distal, medial)
  • Interproximal access with a 0.5mm brush between implants (IP-i)
  • Interproximal access with a 0.5mm brush between implants implant-tooth (IP-t)
  • Prosthesis type (SC, FPD)
  • Cemented or screw-retained (C, S)
  • Ceramic to connection (Y/N)
  • Prosthesis material (Zr, Cr-Co)
  • Implant (NB, ST, TC, DT, BTI, other)
  • Implant diameter (mm)
  • Implant length (mm)
  • Position (M, PM, A, a, pm, m)

Radiographic variables:

  • Distance between implants (m-d)
  • Distance to adjacent tooth (m-d)
  • Occlusal deviation towards buccal-lingual (b-l)
  • Apico-coronal position with respect to adjacent tooth (a-c) with respect to LAC
  • Apico-coronal position with respect to adjacent implant (a-c) with respect to coronal
  • Inclination (implant deviation º) (m-d), (b-l) and º
  • Defect configuration (Monje et al. 2019)
  • Implant type (BL, TL)
  • Transmucosal abutment (Y, N, short <2mm, long ≥2mm)
  • Inadequate implant-prosthesis connection (Ill-fitting)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Badajoz, Espanja, 06011
        • Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxilofacial

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Partially edentulous patients with dental implants exhibiting peri-implantitis

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Partially edentulous patients
  • Peri-implantitis and non-peri-implantitis implants
  • Readable x-ray and clinical signs of inflammation/health

Exclusion Criteria:

  • Complete edentulous patients
  • Inconsistent definition of peri-implantitis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peri-implantitis
Aikaikkuna: >12 months
Bone loss (≥3mm) occurring with clinical signs of inflammation
>12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alberto Monje Correa, DDS, MS, PhD, Cicom Monje

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Publication in a journal in dentistry

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa