Sample Collection and Instruction Optimization (SCIO)
2026年6月3日 更新者：Pierre Van Damme、Universiteit Antwerpen
SCIO: Sample Collection and Instruction Optimization
The aim of this study is to improve the instructions for use and to evaluate the usability of a novel first-void urine collection device.
調査の概要
詳細な説明
Participants are asked to try a novel first-void urine collection device and give feedback on the instructions and usability of the device through a questionnaire.
Further, only the volume of the collected sample is measured.
A first group of 30 participants (15 men and 15 women) will be asked for a one-time visit.
If any substantial changes need to be made based on the results of the questionnaire, a second group of 30 participants will be asked to evaluate the adapted version.
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alex Vorsters
- 電話番号：+32 3 265 91 30
- メール：alex.vorsters@uantwerpen.be
研究場所
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Edegem、ベルギー、2650
- 募集
- University of Antwerp - Centre for the Evaluation of Vaccination
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コンタクト：
- Pierre Van Damme
- 電話番号：+32 3 265 2130
- メール：pierre.vandamme@uantwerpen.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Naïve to first-void urine collection (standard urine cup is allowed)
- Able to understand the information brochure and what the study is about
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：First-void urine collection
Use of first-void urine device and filling out questionnaire on the instructions for use and the usability after collection.
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Use of a first-void urine collection device
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Feedback usability
時間枠：Immediately after use of the first-void urine collection device by participants
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Collected data on the usability through questionnaire
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Immediately after use of the first-void urine collection device by participants
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Feedback instructions for use
時間枠：Immediately after use of the first-void urine collection device by participants
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Data collected on the instructions for use through questionnaire
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Immediately after use of the first-void urine collection device by participants
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Volume first-void urine collected
時間枠：Baseline (single visit)
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Volume (in mL) of first-void urine sample collected by using the device
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Baseline (single visit)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月13日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月3日
最初の投稿 (実際)
2026年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月3日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
First-void urine collection deviceの臨床試験
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The Institute of Molecular and Translational Medicine...Cancer Research Czech Republic完了