Mitochondrial Energy Metabolism in Burns (Mito Burn)
2026年6月9日 更新者：Arkansas Children's Hospital Research Institute
The Role of the Mitochondrian in the Metabolic Stress Response to Burn Trauma
The goal of this observational study is to assess the impact of burn injury on cellular energetics in patients that have been admitted to the burn center at Arkansas Children's Hospital for burn care and require one or more procedures to clean, debride, and repair burn wounds will be eligible to participate in this study.
During the study, we will collect the following information:
- General background information such as date of birth, height, weight, and other basic information.
- Medical information, such as: basic medical information, details of burn injury, vital signs on the day of surgery, medicines you take during your stay, and some clinical tests.
- Blood, urine, and tissue during surgeries you have during your stay.
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
125
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Craig Porter, PhD
- 電話番号：5013643340
- メール：cporter@uams.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Lily Cheak, B.S.
- 電話番号：5013643340
- メール：lcheak@uams.edu
研究場所
-
-
Arkansas
-
Little Rock、Arkansas、アメリカ、72202
- 募集
- Arkansas Children's Hospital
-
主任研究者：
- Craig Porter, PhD
-
副調査官：
- Esther Teo, MD
-
副調査官：
- Robert Maxson, MD
-
副調査官：
- Richard Yeager, MD
-
副調査官：
- Daniel Lozano, MD
-
副調査官：
- Mandy Yelvington, MS, OTR/L
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Up to 125 patients (2 years to 80 years old) will be enrolled in this study.
We will recruit both males and females requiring hospital admission to the ACH burn unit for burn care.
説明
Inclusion Criteria:
- Male or Female
- Ages 2 years to 80 years
- Requiring hospital admission for burn care
- All races
- All ethnicities
Exclusion Criteria:
- Age < 2 years
- Under 10 kg in body mass
- Age > 80 years
- Active pregnancy
- Unable to provide informed consent and no legal authorized representative present
- Patient is considered moribund at the time of admission by the treating physician.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Blood Bioenergetics
時間枠：Through study completion, an average of 1 year
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
|
Through study completion, an average of 1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Blood metabolics signatures
時間枠：Through study completion, an average of 1 year
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
|
Through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Craig Porter, PhD、Arkansas Children's Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月20日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月9日
最初の投稿 (実際)
2026年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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