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Mitochondrial Energy Metabolism in Burns (Mito Burn)

9 juin 2026 mis à jour par: Arkansas Children's Hospital Research Institute

The Role of the Mitochondrian in the Metabolic Stress Response to Burn Trauma

The goal of this observational study is to assess the impact of burn injury on cellular energetics in patients that have been admitted to the burn center at Arkansas Children's Hospital for burn care and require one or more procedures to clean, debride, and repair burn wounds will be eligible to participate in this study.

During the study, we will collect the following information:

  • General background information such as date of birth, height, weight, and other basic information.
  • Medical information, such as: basic medical information, details of burn injury, vital signs on the day of surgery, medicines you take during your stay, and some clinical tests.
  • Blood, urine, and tissue during surgeries you have during your stay.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Craig Porter, PhD
  • Numéro de téléphone: 5013643340
  • E-mail: cporter@uams.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Lily Cheak, B.S.
  • Numéro de téléphone: 5013643340
  • E-mail: lcheak@uams.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202
        • Recrutement
        • Arkansas Children's Hospital
        • Chercheur principal:
          • Craig Porter, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Esther Teo, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Robert Maxson, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Richard Yeager, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Daniel Lozano, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Mandy Yelvington, MS, OTR/L

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Up to 125 patients (2 years to 80 years old) will be enrolled in this study. We will recruit both males and females requiring hospital admission to the ACH burn unit for burn care.

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • Ages 2 years to 80 years
  • Requiring hospital admission for burn care
  • All races
  • All ethnicities

Exclusion Criteria:

  • Age < 2 years
  • Under 10 kg in body mass
  • Age > 80 years
  • Active pregnancy
  • Unable to provide informed consent and no legal authorized representative present
  • Patient is considered moribund at the time of admission by the treating physician.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood Bioenergetics
Délai: Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood metabolics signatures
Délai: Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Collaborateurs

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Craig Porter, PhD, Arkansas Children's Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Première publication (Réel)

11 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 263136

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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