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Mitochondrial Energy Metabolism in Burns (Mito Burn)

9 de junio de 2026 actualizado por: Arkansas Children's Hospital Research Institute

The Role of the Mitochondrian in the Metabolic Stress Response to Burn Trauma

The goal of this observational study is to assess the impact of burn injury on cellular energetics in patients that have been admitted to the burn center at Arkansas Children's Hospital for burn care and require one or more procedures to clean, debride, and repair burn wounds will be eligible to participate in this study.

During the study, we will collect the following information:

  • General background information such as date of birth, height, weight, and other basic information.
  • Medical information, such as: basic medical information, details of burn injury, vital signs on the day of surgery, medicines you take during your stay, and some clinical tests.
  • Blood, urine, and tissue during surgeries you have during your stay.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Craig Porter, PhD
  • Número de teléfono: 5013643340
  • Correo electrónico: cporter@uams.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Lily Cheak, B.S.
  • Número de teléfono: 5013643340
  • Correo electrónico: lcheak@uams.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202
        • Reclutamiento
        • Arkansas Children's Hospital
        • Investigador principal:
          • Craig Porter, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Esther Teo, MD
        • Sub-Investigador:
          • Robert Maxson, MD
        • Sub-Investigador:
          • Richard Yeager, MD
        • Sub-Investigador:
          • Daniel Lozano, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mandy Yelvington, MS, OTR/L

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Up to 125 patients (2 years to 80 years old) will be enrolled in this study. We will recruit both males and females requiring hospital admission to the ACH burn unit for burn care.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • Ages 2 years to 80 years
  • Requiring hospital admission for burn care
  • All races
  • All ethnicities

Exclusion Criteria:

  • Age < 2 years
  • Under 10 kg in body mass
  • Age > 80 years
  • Active pregnancy
  • Unable to provide informed consent and no legal authorized representative present
  • Patient is considered moribund at the time of admission by the treating physician.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood Bioenergetics
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood metabolics signatures
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Colaboradores

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Investigadores

  • Investigador principal: Craig Porter, PhD, Arkansas Children's Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 263136

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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