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Mitochondrial Energy Metabolism in Burns (Mito Burn)

The Role of the Mitochondrian in the Metabolic Stress Response to Burn Trauma

The goal of this observational study is to assess the impact of burn injury on cellular energetics in patients that have been admitted to the burn center at Arkansas Children's Hospital for burn care and require one or more procedures to clean, debride, and repair burn wounds will be eligible to participate in this study.

During the study, we will collect the following information:

  • General background information such as date of birth, height, weight, and other basic information.
  • Medical information, such as: basic medical information, details of burn injury, vital signs on the day of surgery, medicines you take during your stay, and some clinical tests.
  • Blood, urine, and tissue during surgeries you have during your stay.

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

125

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Craig Porter, PhD
  • 电话号码:5013643340
  • 邮箱cporter@uams.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Lily Cheak, B.S.
  • 电话号码:5013643340
  • 邮箱lcheak@uams.edu

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72202
        • 招聘中
        • Arkansas Children's Hospital
        • 首席研究员:
          • Craig Porter, PhD
        • 副研究员:
          • Esther Teo, MD
        • 副研究员:
          • Robert Maxson, MD
        • 副研究员:
          • Richard Yeager, MD
        • 副研究员:
          • Daniel Lozano, MD
        • 副研究员:
          • Mandy Yelvington, MS, OTR/L

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

Up to 125 patients (2 years to 80 years old) will be enrolled in this study. We will recruit both males and females requiring hospital admission to the ACH burn unit for burn care.

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • Ages 2 years to 80 years
  • Requiring hospital admission for burn care
  • All races
  • All ethnicities

Exclusion Criteria:

  • Age < 2 years
  • Under 10 kg in body mass
  • Age > 80 years
  • Active pregnancy
  • Unable to provide informed consent and no legal authorized representative present
  • Patient is considered moribund at the time of admission by the treating physician.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Blood Bioenergetics
大体时间:Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Blood metabolics signatures
大体时间:Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Craig Porter, PhD、Arkansas Children's Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月20日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月9日

首次发布 (实际的)

2026年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月9日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 263136

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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