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Mitochondrial Energy Metabolism in Burns (Mito Burn)

9 de junho de 2026 atualizado por: Arkansas Children's Hospital Research Institute

The Role of the Mitochondrian in the Metabolic Stress Response to Burn Trauma

The goal of this observational study is to assess the impact of burn injury on cellular energetics in patients that have been admitted to the burn center at Arkansas Children's Hospital for burn care and require one or more procedures to clean, debride, and repair burn wounds will be eligible to participate in this study.

During the study, we will collect the following information:

  • General background information such as date of birth, height, weight, and other basic information.
  • Medical information, such as: basic medical information, details of burn injury, vital signs on the day of surgery, medicines you take during your stay, and some clinical tests.
  • Blood, urine, and tissue during surgeries you have during your stay.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

125

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Craig Porter, PhD
  • Número de telefone: 5013643340
  • E-mail: cporter@uams.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Lily Cheak, B.S.
  • Número de telefone: 5013643340
  • E-mail: lcheak@uams.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202
        • Recrutamento
        • Arkansas Children's Hospital
        • Investigador principal:
          • Craig Porter, PhD
        • Subinvestigador:
          • Esther Teo, MD
        • Subinvestigador:
          • Robert Maxson, MD
        • Subinvestigador:
          • Richard Yeager, MD
        • Subinvestigador:
          • Daniel Lozano, MD
        • Subinvestigador:
          • Mandy Yelvington, MS, OTR/L

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Up to 125 patients (2 years to 80 years old) will be enrolled in this study. We will recruit both males and females requiring hospital admission to the ACH burn unit for burn care.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or Female
  • Ages 2 years to 80 years
  • Requiring hospital admission for burn care
  • All races
  • All ethnicities

Exclusion Criteria:

  • Age < 2 years
  • Under 10 kg in body mass
  • Age > 80 years
  • Active pregnancy
  • Unable to provide informed consent and no legal authorized representative present
  • Patient is considered moribund at the time of admission by the treating physician.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Bioenergetics
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood metabolics signatures
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
Through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Arkansas Children's Hospital Research Institute

Colaboradores

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Investigadores

  • Investigador principal: Craig Porter, PhD, Arkansas Children's Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 263136

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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