Mitochondrial Energy Metabolism in Burns (Mito Burn)
9 июня 2026 г. обновлено: Arkansas Children's Hospital Research Institute
The Role of the Mitochondrian in the Metabolic Stress Response to Burn Trauma
The goal of this observational study is to assess the impact of burn injury on cellular energetics in patients that have been admitted to the burn center at Arkansas Children's Hospital for burn care and require one or more procedures to clean, debride, and repair burn wounds will be eligible to participate in this study.
During the study, we will collect the following information:
- General background information such as date of birth, height, weight, and other basic information.
- Medical information, such as: basic medical information, details of burn injury, vital signs on the day of surgery, medicines you take during your stay, and some clinical tests.
- Blood, urine, and tissue during surgeries you have during your stay.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
125
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Craig Porter, PhD
- Номер телефона: 5013643340
- Электронная почта: cporter@uams.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lily Cheak, B.S.
- Номер телефона: 5013643340
- Электронная почта: lcheak@uams.edu
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72202
- Рекрутинг
- Arkansas Children's Hospital
-
Главный следователь:
- Craig Porter, PhD
-
Младший исследователь:
- Esther Teo, MD
-
Младший исследователь:
- Robert Maxson, MD
-
Младший исследователь:
- Richard Yeager, MD
-
Младший исследователь:
- Daniel Lozano, MD
-
Младший исследователь:
- Mandy Yelvington, MS, OTR/L
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Up to 125 patients (2 years to 80 years old) will be enrolled in this study.
We will recruit both males and females requiring hospital admission to the ACH burn unit for burn care.
Описание
Inclusion Criteria:
- Male or Female
- Ages 2 years to 80 years
- Requiring hospital admission for burn care
- All races
- All ethnicities
Exclusion Criteria:
- Age < 2 years
- Under 10 kg in body mass
- Age > 80 years
- Active pregnancy
- Unable to provide informed consent and no legal authorized representative present
- Patient is considered moribund at the time of admission by the treating physician.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Blood Bioenergetics
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Blood metabolics signatures
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) respiration
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Craig Porter, PhD, Arkansas Children's Research Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 263136
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ожоговая травма
-
Cairo UniversityЗавершенныйБернс | Гипертрофический рубец | Burn Scar (после взрыва)Египет