The Effect of Unstable Loads on Scapular Kinematics and Muscle Activation During Overhead Press in Overhead Athletes With Subacromial Pain Syndrome
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Yi Chung Tsai, Master
- 電話番号：(886)972877917
- メール：sc969183@gmail.com
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Yang Ming Chiao Tung University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
The inclusion criteria for both the experimental and control groups were as follows: (1) amateur or recreational overhead athletes aged 18-40 years (e.g., volleyball, tennis, baseball); (2) sport participation history of more than 3 years; (3) weekly overhead sport participation of more than 4 hours; (4) ability to meet the minimum loading requirements of the equipment for both stable and unstable conditions, defined as a 15-repetition maximum (15RM) for stable shoulder press of ≥10 kg and unstable shoulder press of ≥8 kg.
The individual inclusion criteria for the experimental group were: (1) diagnosis of subacromial pain syndrome, defined as at least 3 positive findings out of 5 clinical tests (Painful Arc test, Neer impingement test, Empty Can test, Hawkins-Kennedy impingement test, and Resisted External Rotation test); (2) Visual Analogue Scale (VAS) score of ≤3 during shoulder press performance; (3) symptoms present on the dominant side.
The individual inclusion criteria for the control group were: absence of shoulder pain within the past 6 months, including no pain at the glenohumeral joint, acromioclavicular joint, sternoclavicular joint, scapulothoracic joint, or cervical spine.
The exclusion criteria were as follows: (1) history of surgical intervention for fracture or dislocation of the shoulder or elbow joint within the past 6 months; (2) direct trauma to the cervical spine or upper extremity within the past 1 month; (3) shoulder pain or neurological symptoms of cervical origin; (4) any condition preventing the completion of the experimental protocol; (5) bilateral shoulder pain.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
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Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
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実験グループ
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Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Scapular kinematics (degrees) during shoulder elevation measured by VIPER™ system
時間枠：Immediately after the single session
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Scapular upward rotation, posterior tilt, and external rotation angles (in degrees) were recorded during shoulder press using the VIPER™ electromagnetic tracking system.
Data were collected at 30°, 60°, 90°, and 120° of humeral elevation, and reported as mean values for each angle.
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Immediately after the single session
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Surface electromyography (TeleMyo2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
時間枠：Immediately after the single session
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Muscle activation of upper trapezius, lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, triceps brachii, rectus abdominis, erector spinae during shoulder press
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Immediately after the single session
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Barbell trajectory (measured with camera)
時間枠：Immediately after the single session
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The trajectory was captured by attaching reflective markers to the end of the barbell and recording kinematic data at a sampling frequency of 60 Hz using a camera.
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Immediately after the single session
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の平均痛み
時間枠：シングルセッションの直後
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痛みは視覚アナログスケール（VAS）スコアの範囲が0〜10で測定されます。スコアリングは0を表し、10のスコアリングは、可能な限り悪い痛みを表します。
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シングルセッションの直後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NYCU113008AF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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