The Effect of Unstable Loads on Scapular Kinematics and Muscle Activation During Overhead Press in Overhead Athletes With Subacromial Pain Syndrome
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yi Chung Tsai, Master
- Número de telefone: (886)972877917
- E-mail: sc969183@gmail.com
Locais de estudo
-
-
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
The inclusion criteria for both the experimental and control groups were as follows: (1) amateur or recreational overhead athletes aged 18-40 years (e.g., volleyball, tennis, baseball); (2) sport participation history of more than 3 years; (3) weekly overhead sport participation of more than 4 hours; (4) ability to meet the minimum loading requirements of the equipment for both stable and unstable conditions, defined as a 15-repetition maximum (15RM) for stable shoulder press of ≥10 kg and unstable shoulder press of ≥8 kg.
The individual inclusion criteria for the experimental group were: (1) diagnosis of subacromial pain syndrome, defined as at least 3 positive findings out of 5 clinical tests (Painful Arc test, Neer impingement test, Empty Can test, Hawkins-Kennedy impingement test, and Resisted External Rotation test); (2) Visual Analogue Scale (VAS) score of ≤3 during shoulder press performance; (3) symptoms present on the dominant side.
The individual inclusion criteria for the control group were: absence of shoulder pain within the past 6 months, including no pain at the glenohumeral joint, acromioclavicular joint, sternoclavicular joint, scapulothoracic joint, or cervical spine.
The exclusion criteria were as follows: (1) history of surgical intervention for fracture or dislocation of the shoulder or elbow joint within the past 6 months; (2) direct trauma to the cervical spine or upper extremity within the past 1 month; (3) shoulder pain or neurological symptoms of cervical origin; (4) any condition preventing the completion of the experimental protocol; (5) bilateral shoulder pain.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de controle
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Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
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Grupo experimental
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Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Scapular kinematics (degrees) during shoulder elevation measured by VIPER™ system
Prazo: Immediately after the single session
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Scapular upward rotation, posterior tilt, and external rotation angles (in degrees) were recorded during shoulder press using the VIPER™ electromagnetic tracking system.
Data were collected at 30°, 60°, 90°, and 120° of humeral elevation, and reported as mean values for each angle.
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Immediately after the single session
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Surface electromyography (TeleMyo2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Prazo: Immediately after the single session
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Muscle activation of upper trapezius, lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, triceps brachii, rectus abdominis, erector spinae during shoulder press
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Immediately after the single session
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Barbell trajectory (measured with camera)
Prazo: Immediately after the single session
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The trajectory was captured by attaching reflective markers to the end of the barbell and recording kinematic data at a sampling frequency of 60 Hz using a camera.
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Immediately after the single session
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor média do ombro
Prazo: Imediatamente após a única sessão
|
A dor é medida com a pontuação da escala analógica visual (VAS) varia de 0 a 10. A pontuação de 0 representa a dor e a pontuação de 10 representa a dor tão ruim quanto poderia ser.
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Imediatamente após a única sessão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NYCU113008AF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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