Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Unstable Loads on Scapular Kinematics and Muscle Activation During Overhead Press in Overhead Athletes With Subacromial Pain Syndrome

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: National Yang Ming Chiao Tung University
The research aims to compare the differences between stable and unstable load conditions during shoulder pressing in overhead athletes with SAPS and to compare the differences between SAPS and healthy athletes with stable and unstable load conditions.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants were recruited from sports-related venues.

Opis

The inclusion criteria for both the experimental and control groups were as follows: (1) amateur or recreational overhead athletes aged 18-40 years (e.g., volleyball, tennis, baseball); (2) sport participation history of more than 3 years; (3) weekly overhead sport participation of more than 4 hours; (4) ability to meet the minimum loading requirements of the equipment for both stable and unstable conditions, defined as a 15-repetition maximum (15RM) for stable shoulder press of ≥10 kg and unstable shoulder press of ≥8 kg.

The individual inclusion criteria for the experimental group were: (1) diagnosis of subacromial pain syndrome, defined as at least 3 positive findings out of 5 clinical tests (Painful Arc test, Neer impingement test, Empty Can test, Hawkins-Kennedy impingement test, and Resisted External Rotation test); (2) Visual Analogue Scale (VAS) score of ≤3 during shoulder press performance; (3) symptoms present on the dominant side.

The individual inclusion criteria for the control group were: absence of shoulder pain within the past 6 months, including no pain at the glenohumeral joint, acromioclavicular joint, sternoclavicular joint, scapulothoracic joint, or cervical spine.

The exclusion criteria were as follows: (1) history of surgical intervention for fracture or dislocation of the shoulder or elbow joint within the past 6 months; (2) direct trauma to the cervical spine or upper extremity within the past 1 month; (3) shoulder pain or neurological symptoms of cervical origin; (4) any condition preventing the completion of the experimental protocol; (5) bilateral shoulder pain.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Behawioralne: stable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Behawioralne: Unstable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
Grupa eksperymentalna
Behawioralne: stable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Behawioralne: Unstable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scapular kinematics (degrees) during shoulder elevation measured by VIPER™ system
Ramy czasowe: Immediately after the single session
Scapular upward rotation, posterior tilt, and external rotation angles (in degrees) were recorded during shoulder press using the VIPER™ electromagnetic tracking system. Data were collected at 30°, 60°, 90°, and 120° of humeral elevation, and reported as mean values for each angle.
Immediately after the single session
Surface electromyography (TeleMyo2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Ramy czasowe: Immediately after the single session
Muscle activation of upper trapezius, lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, triceps brachii, rectus abdominis, erector spinae during shoulder press
Immediately after the single session
Barbell trajectory (measured with camera)
Ramy czasowe: Immediately after the single session
The trajectory was captured by attaching reflective markers to the end of the barbell and recording kinematic data at a sampling frequency of 60 Hz using a camera.
Immediately after the single session

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia intensywność bólu barku
Ramy czasowe: Natychmiast po pojedynczej sesji
Ból mierzy się za pomocą wizualnego wyniku skali analogowej (VAS) od 0 do 10. Ocena 0 oznacza brak bólu, a wynik 10 stanowi ból tak zły, jak to możliwe.
Natychmiast po pojedynczej sesji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NYCU113008AF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu podbarkowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj