- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07646899
The Effect of Unstable Loads on Scapular Kinematics and Muscle Activation During Overhead Press in Overhead Athletes With Subacromial Pain Syndrome
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Yi Chung Tsai, Master
- 전화번호: (886)972877917
- 이메일: sc969183@gmail.com
연구 장소
-
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-
Taipei, 대만
- 모병
- National Yang Ming Chiao Tung University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
The inclusion criteria for both the experimental and control groups were as follows: (1) amateur or recreational overhead athletes aged 18-40 years (e.g., volleyball, tennis, baseball); (2) sport participation history of more than 3 years; (3) weekly overhead sport participation of more than 4 hours; (4) ability to meet the minimum loading requirements of the equipment for both stable and unstable conditions, defined as a 15-repetition maximum (15RM) for stable shoulder press of ≥10 kg and unstable shoulder press of ≥8 kg.
The individual inclusion criteria for the experimental group were: (1) diagnosis of subacromial pain syndrome, defined as at least 3 positive findings out of 5 clinical tests (Painful Arc test, Neer impingement test, Empty Can test, Hawkins-Kennedy impingement test, and Resisted External Rotation test); (2) Visual Analogue Scale (VAS) score of ≤3 during shoulder press performance; (3) symptoms present on the dominant side.
The individual inclusion criteria for the control group were: absence of shoulder pain within the past 6 months, including no pain at the glenohumeral joint, acromioclavicular joint, sternoclavicular joint, scapulothoracic joint, or cervical spine.
The exclusion criteria were as follows: (1) history of surgical intervention for fracture or dislocation of the shoulder or elbow joint within the past 6 months; (2) direct trauma to the cervical spine or upper extremity within the past 1 month; (3) shoulder pain or neurological symptoms of cervical origin; (4) any condition preventing the completion of the experimental protocol; (5) bilateral shoulder pain.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대조군
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Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
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실험군
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Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Scapular kinematics (degrees) during shoulder elevation measured by VIPER™ system
기간: Immediately after the single session
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Scapular upward rotation, posterior tilt, and external rotation angles (in degrees) were recorded during shoulder press using the VIPER™ electromagnetic tracking system.
Data were collected at 30°, 60°, 90°, and 120° of humeral elevation, and reported as mean values for each angle.
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Immediately after the single session
|
|
Surface electromyography (TeleMyo2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
기간: Immediately after the single session
|
Muscle activation of upper trapezius, lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, triceps brachii, rectus abdominis, erector spinae during shoulder press
|
Immediately after the single session
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|
Barbell trajectory (measured with camera)
기간: Immediately after the single session
|
The trajectory was captured by attaching reflective markers to the end of the barbell and recording kinematic data at a sampling frequency of 60 Hz using a camera.
|
Immediately after the single session
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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어깨 평균 통증 강도
기간: 단일 세션 직후
|
통증은 시각적 아날로그 척도 (VAS) 점수 범위로 0에서 10까지 측정됩니다. 0의 점수는 통증이 없으며 10의 점수는 아마도 통증이있을 수있는만큼 나쁜 통증을 나타냅니다.
|
단일 세션 직후
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NYCU113008AF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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