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The Effect of Unstable Loads on Scapular Kinematics and Muscle Activation During Overhead Press in Overhead Athletes With Subacromial Pain Syndrome

9 giugno 2026 aggiornato da: National Yang Ming Chiao Tung University
The research aims to compare the differences between stable and unstable load conditions during shoulder pressing in overhead athletes with SAPS and to compare the differences between SAPS and healthy athletes with stable and unstable load conditions.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yi Chung Tsai, Master
  • Numero di telefono: (886)972877917
  • Email: sc969183@gmail.com

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Participants were recruited from sports-related venues.

Descrizione

The inclusion criteria for both the experimental and control groups were as follows: (1) amateur or recreational overhead athletes aged 18-40 years (e.g., volleyball, tennis, baseball); (2) sport participation history of more than 3 years; (3) weekly overhead sport participation of more than 4 hours; (4) ability to meet the minimum loading requirements of the equipment for both stable and unstable conditions, defined as a 15-repetition maximum (15RM) for stable shoulder press of ≥10 kg and unstable shoulder press of ≥8 kg.

The individual inclusion criteria for the experimental group were: (1) diagnosis of subacromial pain syndrome, defined as at least 3 positive findings out of 5 clinical tests (Painful Arc test, Neer impingement test, Empty Can test, Hawkins-Kennedy impingement test, and Resisted External Rotation test); (2) Visual Analogue Scale (VAS) score of ≤3 during shoulder press performance; (3) symptoms present on the dominant side.

The individual inclusion criteria for the control group were: absence of shoulder pain within the past 6 months, including no pain at the glenohumeral joint, acromioclavicular joint, sternoclavicular joint, scapulothoracic joint, or cervical spine.

The exclusion criteria were as follows: (1) history of surgical intervention for fracture or dislocation of the shoulder or elbow joint within the past 6 months; (2) direct trauma to the cervical spine or upper extremity within the past 1 month; (3) shoulder pain or neurological symptoms of cervical origin; (4) any condition preventing the completion of the experimental protocol; (5) bilateral shoulder pain.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Comportamentale: stable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Comportamentale: Unstable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum
Gruppo sperimentale
Comportamentale: stable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a barbell loaded at their individual 15-repetition maximum
Comportamentale: Unstable load shoulder press
Participants performed a shoulder press using a unstable loaded at their individual 15-repetition maximum

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scapular kinematics (degrees) during shoulder elevation measured by VIPER™ system
Lasso di tempo: Immediately after the single session
Scapular upward rotation, posterior tilt, and external rotation angles (in degrees) were recorded during shoulder press using the VIPER™ electromagnetic tracking system. Data were collected at 30°, 60°, 90°, and 120° of humeral elevation, and reported as mean values for each angle.
Immediately after the single session
Surface electromyography (TeleMyo2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Lasso di tempo: Immediately after the single session
Muscle activation of upper trapezius, lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, triceps brachii, rectus abdominis, erector spinae during shoulder press
Immediately after the single session
Barbell trajectory (measured with camera)
Lasso di tempo: Immediately after the single session
The trajectory was captured by attaching reflective markers to the end of the barbell and recording kinematic data at a sampling frequency of 60 Hz using a camera.
Immediately after the single session

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore medio della spalla
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la singola sessione
Il dolore viene misurato con il punteggio Visual Analogue Scale (VAS) da 0 a 10. Il punteggio di 0 non rappresenta dolore e il punteggio di 10 rappresenta il dolore il più cattivo possibile.
Immediatamente dopo la singola sessione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NYCU113008AF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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