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High-Intensity Laser Acupuncture for Treating Patellofemoral Pain Syndrome

2026年6月12日 更新者：Doaa Ayoub Elimy Mohammed、Cairo University

High-Intensity Laser Acupuncture for Treating Patellofemoral Pain Syndrome: Impact on Pain, Function, and Patient Satisfaction

Patellofemoral pain syndrome (PFPS) is among the most prevalent forms of knee discomfort. The main complaint is typically anterior knee pain, which gets worse while jumping, bending knee, going up or down stairs, or sitting for long periods of time with bent knee. Teens and early adulthood are commonly affected by patellofemoral pain syndrome, with a higher frequency in females. In healthy general populations, the prevalence of patellofemoral pain syndrome is 22.7%, and in teens, it is 28.9%.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

Patellofemoral pain syndrome (PFPS) is a common cause of anterior knee pain that limits activities such as stair climbing, squatting, running, and prolonged sitting, leading to reduced function and participation (Crossley et al., 2016; Gaitonde et al., 2019). Exercise therapy is considered a key conservative treatment, especially combined hip and knee exercises, but additional non-invasive modalities may help improve pain relief and recovery (Collins et al., 2018). Laser acupuncture provides non-invasive stimulation of acupuncture points and may offer analgesic and functional benefits without needle insertion. Recent studies suggest that laser acupuncture and high-intensity laser therapy may improve pain and function in patients with PFPS (Ozlu et al., 2024). Therefore, this study aims to evaluate the effect of high-intensity laser acupuncture on pain, knee function, and patient satisfaction in patients with PFPS.

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with patellofemoral pain syndrome (positive Clarkes sign and Waldron test)
  • Age from 18 to 25 years
  • Patients suffering from pain which aggravated by prolonged sitting, stair climbing, running, squatting, kneeling, hopping\jumping, overuse activities and relieved by rest for at least 3 months
  • Visual analog scale (VAS) greater than 3 points in daily activity
  • The ability to participate in the study and follow the treatment schedule.

Exclusion Criteria:

  • Physiotherapy in the last 12 months
  • Intra-articular injection in the last 3 months
  • Other knee disorders such as: (osteoarthritis, previous knee surgery, history of knee arthroplasty, or traumatic injury related joint deformity)
  • BMI greater than or equal 30
  • Pregnancy
  • Pacemaker insertion
  • Photosensitivity
  • History of using oral analgesic or NSAIDs in the previous 4 weeks,
  • History of malignancy, psychiatric disorder, mental retardation, neurologic dysfunction, diabetes mellitus, or uncontrolled hypertension.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：high-intensity laser acupuncture and exercise therapy program.
The patients will receive high-intensity laser acupuncture and exercise therapy program.three times a week for four weeks.
デバイス：high-intensity laser acupuncture and Exercise therapy program
The experimental group will receive high-intensity lasers and the treatment will be applied at over six points (ST34, ST 35, GB34, EX-LE4, SP9, and SP10) Exercise therapy program consisted of stretching for hamstring, gastrocnemius and iliotibial band, and strengthening exercises, which include isometric quadriceps exercises, straight leg raising, lateral straight leg raise, isometric hip adduction and squat to 30° knee flexion, 3 times /week for 4 weeks
他の名前：
  • 高出力レーザー鍼治療
偽コンパレータ：sham laser acupuncture and exercise therapy program.
The patients will receive sham acupuncture laser and exercise therapy program three times a week for four weeks.
他の：Sham laser acupuncture
Sham laser acupuncture and exercise therapy Program. Exercise therapy program consisted of stretching for hamstring, gastrocnemius and iliotibial band, and strengthening exercises, which include isometric quadriceps exercises, straight leg raising, lateral straight leg raise, isometric hip adduction and squat to 30° knee flexion, 3 times /week for 4 weeks

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠：4 weeks
The visual analogue scale represents the pain range that a patient thinks they might experience. The line is typically 10 centimetres long, with or without markings at each centimetre serves as a representation of the range. The worst pain the patient could possibly envision is represented by one end, while; no pain; is represented by the other. The patient marks the scale by drawing a line on it to indicate the amount of discomfort they are experiencing from 0-10. Higher scores represent worse pain.
4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節の機能
時間枠：4週間
Kujala 膝蓋大腿スコアとして知られるスケールは、膝蓋大腿痛症候群の機能の評価に使用されます。 この評価システムのスコアは、100 (正常で痛みがなく、完全に機能している膝) から 0 (膝に重度の痛みと機能不全がある) まで変化します。 ハダドら。アラビア語版のスケールの有効性と信頼性に関する研究を実施しました。 スコアが大きいほど、結果は良好です。
4週間
patient Satisfaction
時間枠：4 weeks
The satisfaction VAS will be used to measure patient satisfaction. The patient will be by placing an indicator at 0 to100 milliliters line. Zero usually represents 'no satisfaction at all' whereas the upper limit represents 'the best satisfaction ever'.
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月20日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月12日

最初の投稿 (実際)

2026年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月12日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PT.BU.EC.42

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

膝蓋大腿痛症候群の臨床試験

  • Bingol University
    Ataturk University
    まだ募集していません
    周術期過程におけるドラマベースの塗り絵絵本が子供の恐怖、不安、疼痛管理に及ぼす影響：「アリジャンの勇気の旅」
    術前不安 | 恐れ | PAİN
  • Dexa Medica Group
    完了
    子宮内膜症が疑われる患者の疼痛治療のためのDLBS1442
    子宮内膜腫 | Visual Analogue Pain Scale: 中程度または重度の痛み
    インドネシア
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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