High-Intensity Laser Acupuncture for Treating Patellofemoral Pain Syndrome
12 de junho de 2026 atualizado por: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University
High-Intensity Laser Acupuncture for Treating Patellofemoral Pain Syndrome: Impact on Pain, Function, and Patient Satisfaction
Patellofemoral pain syndrome (PFPS) is among the most prevalent forms of knee discomfort.
The main complaint is typically anterior knee pain, which gets worse while jumping, bending knee, going up or down stairs, or sitting for long periods of time with bent knee.
Teens and early adulthood are commonly affected by patellofemoral pain syndrome, with a higher frequency in females.
In healthy general populations, the prevalence of patellofemoral pain syndrome is 22.7%, and in teens, it is 28.9%.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patellofemoral pain syndrome (PFPS) is a common cause of anterior knee pain that limits activities such as stair climbing, squatting, running, and prolonged sitting, leading to reduced function and participation (Crossley et al., 2016; Gaitonde et al., 2019).
Exercise therapy is considered a key conservative treatment, especially combined hip and knee exercises, but additional non-invasive modalities may help improve pain relief and recovery (Collins et al., 2018).
Laser acupuncture provides non-invasive stimulation of acupuncture points and may offer analgesic and functional benefits without needle insertion.
Recent studies suggest that laser acupuncture and high-intensity laser therapy may improve pain and function in patients with PFPS (Ozlu et al., 2024).
Therefore, this study aims to evaluate the effect of high-intensity laser acupuncture on pain, knee function, and patient satisfaction in patients with PFPS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Doaa A Elimy, lecturer
- Número de telefone: 00201066474654
- E-mail: do3aayoub25@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with patellofemoral pain syndrome (positive Clarkes sign and Waldron test)
- Age from 18 to 25 years
- Patients suffering from pain which aggravated by prolonged sitting, stair climbing, running, squatting, kneeling, hopping\jumping, overuse activities and relieved by rest for at least 3 months
- Visual analog scale (VAS) greater than 3 points in daily activity
- The ability to participate in the study and follow the treatment schedule.
Exclusion Criteria:
- Physiotherapy in the last 12 months
- Intra-articular injection in the last 3 months
- Other knee disorders such as: (osteoarthritis, previous knee surgery, history of knee arthroplasty, or traumatic injury related joint deformity)
- BMI greater than or equal 30
- Pregnancy
- Pacemaker insertion
- Photosensitivity
- History of using oral analgesic or NSAIDs in the previous 4 weeks,
- History of malignancy, psychiatric disorder, mental retardation, neurologic dysfunction, diabetes mellitus, or uncontrolled hypertension.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: high-intensity laser acupuncture and exercise therapy program.
The patients will receive high-intensity laser acupuncture and exercise therapy program.three
times a week for four weeks.
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The experimental group will receive high-intensity lasers and the treatment will be applied at over six points (ST34, ST 35, GB34, EX-LE4, SP9, and SP10) Exercise therapy program consisted of stretching for hamstring, gastrocnemius and iliotibial band, and strengthening exercises, which include isometric quadriceps exercises, straight leg raising, lateral straight leg raise, isometric hip adduction and squat to 30° knee flexion, 3 times /week for 4 weeks
Outros nomes:
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Comparador Falso: sham laser acupuncture and exercise therapy program.
The patients will receive sham acupuncture laser and exercise therapy program three times a week for four weeks.
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Sham laser acupuncture and exercise therapy Program.
Exercise therapy program consisted of stretching for hamstring, gastrocnemius and iliotibial band, and strengthening exercises, which include isometric quadriceps exercises, straight leg raising, lateral straight leg raise, isometric hip adduction and squat to 30° knee flexion, 3 times /week for 4 weeks
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain Intensity
Prazo: 4 weeks
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The visual analogue scale represents the pain range that a patient thinks they might experience.
The line is typically 10 centimetres long, with or without markings at each centimetre serves as a representation of the range.
The worst pain the patient could possibly envision is represented by one end, while; no pain; is represented by the other.
The patient marks the scale by drawing a line on it to indicate the amount of discomfort they are experiencing from 0-10.
Higher scores represent worse pain.
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4 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Função da articulação do joelho
Prazo: 4 semanas
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Uma escala conhecida como escore femoropatelar de Kujala será usada para avaliação da função da síndrome da dor femoropatelar.
As pontuações deste sistema de classificação variam de 100 (joelho normal, indolor e totalmente funcional) a 0 (dor intensa e disfunção no joelho).
Haddad et al. conduziu pesquisas sobre a validade e confiabilidade da versão árabe da escala.
Quanto maiores as pontuações, melhores serão os resultados.
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4 semanas
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patient Satisfaction
Prazo: 4 weeks
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The satisfaction VAS will be used to measure patient satisfaction.
The patient will be by placing an indicator at 0 to100 milliliters line.
Zero usually represents 'no satisfaction at all' whereas the upper limit represents 'the best satisfaction ever'.
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4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PT.BU.EC.42
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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