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Digital Storytelling and Breastfeeding Education

2026年8月10日 更新者:Zübeyde Ceylan

Evaluatıon of the Effect of Breastfeedıng Educatıon Delıvered Usıng Dıgıtal Storytellıng Methods on Mothers' Breastfeedıng Success and Breastfeedıng Self-effıcacy

The aim of this study was to evaluate the effect of breastfeeding education provided using the digital storytelling method on mothers' breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success. The study was conducted using a quasi-experimental pretest-posttest control group design. A total of 216 postpartum women participated in the study, including 108 women in the intervention group and 108 women in the control group. The intervention group received breastfeeding education based on the digital storytelling method, while the control group received routine breastfeeding education provided in the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

調査の概要

詳細な説明

Breastfeeding is one of the most important factors affecting maternal and infant health. Educational interventions may improve breastfeeding outcomes by increasing mothers' confidence and knowledge regarding breastfeeding practices. Digital storytelling is an innovative educational approach that combines visual, audio, and narrative elements to improve learning experiences.

This study was conducted to evaluate the effectiveness of digital storytelling-based breastfeeding education on breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success among postpartum women. The study was carried out between September 2024 and December 2025 in the postpartum unit of Etlik City Hospital. Participants were assigned to either an intervention group receiving digital storytelling-based breastfeeding education or a control group receiving standard breastfeeding education.

Data were collected using a Demographic Information Form, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form, and the Bristol Breastfeeding Assessment Tool. The findings of the study are expected to contribute to the development of innovative breastfeeding education strategies and support evidence-based maternal health practices.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

216

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population consisted of postpartum women hospitalized in the postpartum unit of Etlik City Hospital between September 2024 and December 2025. A total of 216 postpartum women participated in the study.

説明

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18 years and older
  • Postpartum women
  • Able to communicate in Turkish
  • Literate
  • Healthy mother and healthy newborn
  • Voluntarily agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Mothers with conditions preventing breastfeeding
  • Mothers with severe maternal or neonatal complications
  • Communication problems preventing participation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Experimental Group
Participants received breastfeeding education prepared using the digital storytelling method. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.
Control Group
Participants received routine breastfeeding education provided by the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Breastfeeding Self-Efficacy
時間枠:Within 24 hours after breastfeeding education
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale is a 33-item scale originally developed by Dennis in 1999. Subsequently, in 2003, she developed the Short Form of the Breastfeeding Self-Efficacy Scale by reducing it to 14 items. It is a 5-point Likert-type scale. Scores range from a minimum of 14 to a maximum of 70; higher scores indicate greater breastfeeding self-efficacy. Dennis states that the scale is suitable for use during the postpartum period. Aluş Tokat, Okumuş, and Dennis conducted a reliability and validity study of the Turkish version of the short-form scale; they determined it to be suitable for the Turkish culture, finding a Cronbach's alpha value of 0.86.
Within 24 hours after breastfeeding education

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Breastfeeding Success
時間枠:5 and 12 hours after breastfeeding education
It is a scale developed by Ingram et al. in 1998 to assess the breastfeeding process. Its Turkish validity and reliability were established by Dolgun et al. in 2018, yielding a Cronbach's alpha value of 0.77. The scale evaluates breastfeeding across four main categories: positioning, latching, observable sucking ability, and maternal comfort. Each criterion is scored on a scale of 0 to 2, resulting in a total possible score of 8. Higher scores indicate greater breastfeeding success. The BBAT is designed for use in breastfeeding support and education programs, serving as a tool for healthcare professionals and mothers to assess the breastfeeding process.
5 and 12 hours after breastfeeding education

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月13日

最初の投稿 (実際)

2026年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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