Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Digital Storytelling and Breastfeeding Education

10 août 2026 mis à jour par: Zübeyde Ceylan

Evaluatıon of the Effect of Breastfeedıng Educatıon Delıvered Usıng Dıgıtal Storytellıng Methods on Mothers' Breastfeedıng Success and Breastfeedıng Self-effıcacy

The aim of this study was to evaluate the effect of breastfeeding education provided using the digital storytelling method on mothers' breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success. The study was conducted using a quasi-experimental pretest-posttest control group design. A total of 216 postpartum women participated in the study, including 108 women in the intervention group and 108 women in the control group. The intervention group received breastfeeding education based on the digital storytelling method, while the control group received routine breastfeeding education provided in the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Breastfeeding is one of the most important factors affecting maternal and infant health. Educational interventions may improve breastfeeding outcomes by increasing mothers' confidence and knowledge regarding breastfeeding practices. Digital storytelling is an innovative educational approach that combines visual, audio, and narrative elements to improve learning experiences.

This study was conducted to evaluate the effectiveness of digital storytelling-based breastfeeding education on breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success among postpartum women. The study was carried out between September 2024 and December 2025 in the postpartum unit of Etlik City Hospital. Participants were assigned to either an intervention group receiving digital storytelling-based breastfeeding education or a control group receiving standard breastfeeding education.

Data were collected using a Demographic Information Form, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form, and the Bristol Breastfeeding Assessment Tool. The findings of the study are expected to contribute to the development of innovative breastfeeding education strategies and support evidence-based maternal health practices.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

216

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population consisted of postpartum women hospitalized in the postpartum unit of Etlik City Hospital between September 2024 and December 2025. A total of 216 postpartum women participated in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18 years and older
  • Postpartum women
  • Able to communicate in Turkish
  • Literate
  • Healthy mother and healthy newborn
  • Voluntarily agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Mothers with conditions preventing breastfeeding
  • Mothers with severe maternal or neonatal complications
  • Communication problems preventing participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Experimental Group
Participants received breastfeeding education prepared using the digital storytelling method. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.
Control Group
Participants received routine breastfeeding education provided by the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Breastfeeding Self-Efficacy
Délai: Within 24 hours after breastfeeding education
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale is a 33-item scale originally developed by Dennis in 1999. Subsequently, in 2003, she developed the Short Form of the Breastfeeding Self-Efficacy Scale by reducing it to 14 items. It is a 5-point Likert-type scale. Scores range from a minimum of 14 to a maximum of 70; higher scores indicate greater breastfeeding self-efficacy. Dennis states that the scale is suitable for use during the postpartum period. Aluş Tokat, Okumuş, and Dennis conducted a reliability and validity study of the Turkish version of the short-form scale; they determined it to be suitable for the Turkish culture, finding a Cronbach's alpha value of 0.86.
Within 24 hours after breastfeeding education

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Breastfeeding Success
Délai: 5 and 12 hours after breastfeeding education
It is a scale developed by Ingram et al. in 1998 to assess the breastfeeding process. Its Turkish validity and reliability were established by Dolgun et al. in 2018, yielding a Cronbach's alpha value of 0.77. The scale evaluates breastfeeding across four main categories: positioning, latching, observable sucking ability, and maternal comfort. Each criterion is scored on a scale of 0 to 2, resulting in a total possible score of 8. Higher scores indicate greater breastfeeding success. The BBAT is designed for use in breastfeeding support and education programs, serving as a tool for healthcare professionals and mothers to assess the breastfeeding process.
5 and 12 hours after breastfeeding education

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2026

Première publication (Réel)

18 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner