Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digital Storytelling and Breastfeeding Education

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Zübeyde Ceylan

Evaluatıon of the Effect of Breastfeedıng Educatıon Delıvered Usıng Dıgıtal Storytellıng Methods on Mothers' Breastfeedıng Success and Breastfeedıng Self-effıcacy

The aim of this study was to evaluate the effect of breastfeeding education provided using the digital storytelling method on mothers' breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success. The study was conducted using a quasi-experimental pretest-posttest control group design. A total of 216 postpartum women participated in the study, including 108 women in the intervention group and 108 women in the control group. The intervention group received breastfeeding education based on the digital storytelling method, while the control group received routine breastfeeding education provided in the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Breastfeeding is one of the most important factors affecting maternal and infant health. Educational interventions may improve breastfeeding outcomes by increasing mothers' confidence and knowledge regarding breastfeeding practices. Digital storytelling is an innovative educational approach that combines visual, audio, and narrative elements to improve learning experiences.

This study was conducted to evaluate the effectiveness of digital storytelling-based breastfeeding education on breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success among postpartum women. The study was carried out between September 2024 and December 2025 in the postpartum unit of Etlik City Hospital. Participants were assigned to either an intervention group receiving digital storytelling-based breastfeeding education or a control group receiving standard breastfeeding education.

Data were collected using a Demographic Information Form, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form, and the Bristol Breastfeeding Assessment Tool. The findings of the study are expected to contribute to the development of innovative breastfeeding education strategies and support evidence-based maternal health practices.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

216

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06010
        • Etlik City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consisted of postpartum women hospitalized in the postpartum unit of Etlik City Hospital between September 2024 and December 2025. A total of 216 postpartum women participated in the study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18 years and older
  • Postpartum women
  • Able to communicate in Turkish
  • Literate
  • Healthy mother and healthy newborn
  • Voluntarily agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Mothers with conditions preventing breastfeeding
  • Mothers with severe maternal or neonatal complications
  • Communication problems preventing participation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Experimental Group
Participants received breastfeeding education prepared using the digital storytelling method. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.
Control Group
Participants received routine breastfeeding education provided by the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Breastfeeding Self-Efficacy
Aikaikkuna: Within 24 hours after breastfeeding education
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale is a 33-item scale originally developed by Dennis in 1999. Subsequently, in 2003, she developed the Short Form of the Breastfeeding Self-Efficacy Scale by reducing it to 14 items. It is a 5-point Likert-type scale. Scores range from a minimum of 14 to a maximum of 70; higher scores indicate greater breastfeeding self-efficacy. Dennis states that the scale is suitable for use during the postpartum period. Aluş Tokat, Okumuş, and Dennis conducted a reliability and validity study of the Turkish version of the short-form scale; they determined it to be suitable for the Turkish culture, finding a Cronbach's alpha value of 0.86.
Within 24 hours after breastfeeding education

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Breastfeeding Success
Aikaikkuna: 5 and 12 hours after breastfeeding education
It is a scale developed by Ingram et al. in 1998 to assess the breastfeeding process. Its Turkish validity and reliability were established by Dolgun et al. in 2018, yielding a Cronbach's alpha value of 0.77. The scale evaluates breastfeeding across four main categories: positioning, latching, observable sucking ability, and maternal comfort. Each criterion is scored on a scale of 0 to 2, resulting in a total possible score of 8. Higher scores indicate greater breastfeeding success. The BBAT is designed for use in breastfeeding support and education programs, serving as a tool for healthcare professionals and mothers to assess the breastfeeding process.
5 and 12 hours after breastfeeding education

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa