Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Digital Storytelling and Breastfeeding Education

10 augustus 2026 bijgewerkt door: Zübeyde Ceylan

Evaluatıon of the Effect of Breastfeedıng Educatıon Delıvered Usıng Dıgıtal Storytellıng Methods on Mothers' Breastfeedıng Success and Breastfeedıng Self-effıcacy

The aim of this study was to evaluate the effect of breastfeeding education provided using the digital storytelling method on mothers' breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success. The study was conducted using a quasi-experimental pretest-posttest control group design. A total of 216 postpartum women participated in the study, including 108 women in the intervention group and 108 women in the control group. The intervention group received breastfeeding education based on the digital storytelling method, while the control group received routine breastfeeding education provided in the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Breastfeeding is one of the most important factors affecting maternal and infant health. Educational interventions may improve breastfeeding outcomes by increasing mothers' confidence and knowledge regarding breastfeeding practices. Digital storytelling is an innovative educational approach that combines visual, audio, and narrative elements to improve learning experiences.

This study was conducted to evaluate the effectiveness of digital storytelling-based breastfeeding education on breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success among postpartum women. The study was carried out between September 2024 and December 2025 in the postpartum unit of Etlik City Hospital. Participants were assigned to either an intervention group receiving digital storytelling-based breastfeeding education or a control group receiving standard breastfeeding education.

Data were collected using a Demographic Information Form, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form, and the Bristol Breastfeeding Assessment Tool. The findings of the study are expected to contribute to the development of innovative breastfeeding education strategies and support evidence-based maternal health practices.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

216

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consisted of postpartum women hospitalized in the postpartum unit of Etlik City Hospital between September 2024 and December 2025. A total of 216 postpartum women participated in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18 years and older
  • Postpartum women
  • Able to communicate in Turkish
  • Literate
  • Healthy mother and healthy newborn
  • Voluntarily agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Mothers with conditions preventing breastfeeding
  • Mothers with severe maternal or neonatal complications
  • Communication problems preventing participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Experimental Group
Participants received breastfeeding education prepared using the digital storytelling method. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.
Control Group
Participants received routine breastfeeding education provided by the hospital. Breastfeeding self-efficacy and breastfeeding success were evaluated after the intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Breastfeeding Self-Efficacy
Tijdsspanne: Within 24 hours after breastfeeding education
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale is a 33-item scale originally developed by Dennis in 1999. Subsequently, in 2003, she developed the Short Form of the Breastfeeding Self-Efficacy Scale by reducing it to 14 items. It is a 5-point Likert-type scale. Scores range from a minimum of 14 to a maximum of 70; higher scores indicate greater breastfeeding self-efficacy. Dennis states that the scale is suitable for use during the postpartum period. Aluş Tokat, Okumuş, and Dennis conducted a reliability and validity study of the Turkish version of the short-form scale; they determined it to be suitable for the Turkish culture, finding a Cronbach's alpha value of 0.86.
Within 24 hours after breastfeeding education

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Breastfeeding Success
Tijdsspanne: 5 and 12 hours after breastfeeding education
It is a scale developed by Ingram et al. in 1998 to assess the breastfeeding process. Its Turkish validity and reliability were established by Dolgun et al. in 2018, yielding a Cronbach's alpha value of 0.77. The scale evaluates breastfeeding across four main categories: positioning, latching, observable sucking ability, and maternal comfort. Each criterion is scored on a scale of 0 to 2, resulting in a total possible score of 8. Higher scores indicate greater breastfeeding success. The BBAT is designed for use in breastfeeding support and education programs, serving as a tool for healthcare professionals and mothers to assess the breastfeeding process.
5 and 12 hours after breastfeeding education

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren