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Feasibility of Point-of-Care Ultrasound Training and Remote Quality Assurance for Community Physicians in Conflict-Affected Syria

2026年6月24日 更新者:sara dichtwald、Meir Medical Center

Background: POCUS can extend diagnostic capabilities where conventional imaging is unavailable, yet evidence on its implementation in active conflict zones remains scarce. We describe the feasibility of a POCUS training, device deployment, and remote quality assurance program for community physicians working in village clinics in Syria.

Methods: Nine physicians from five community clinics participated in a two-day in-person POCUS training course adapted to a conflict-affected, resource-constrained setting. The curriculum focused on cardiac, lung, FAST, and soft-tissue applications. At course completion, each clinic received a handheld Butterfly ultrasound device. Participants subsequently uploaded examinations to a cloud-based platform for remote expert review and feedback. Outcomes included immediate post-course satisfaction, perceived confidence, and early post-course POCUS use over follow-up.

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Nine physicians from five community clinics serving villages in a region of Syria that cannot be further specified for security reasons participated in the program. Participants represented several medical specialties and were selected in collaboration with IFA based on their involvement in frontline community care and their anticipated ability to integrate POCUS into clinical practice.

説明

Inclusion Criteria:Nine physicians from five community clinics serving villages in a region of Syria that cannot be further specified for security reasons participated in the program. Participants represented several medical specialties and were selected in collaboration with IFA based on their involvement in frontline community care and their anticipated ability to integrate POCUS into clinical practice.

-

Exclusion Criteria:None

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
immediate post-course satisfaction
時間枠:Immediately after the completion of the course
Immediately after the course, all nine participants completed a feedback questionnaire assessing course delivery, instructor quality, content, hands-on practice, perceived confidence, and anticipated clinical utility
Immediately after the completion of the course

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月24日

最初の投稿 (実際)

2026年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月24日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Not yet recieved

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Training in POCUSの臨床試験

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