- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07677553
Feasibility of Point-of-Care Ultrasound Training and Remote Quality Assurance for Community Physicians in Conflict-Affected Syria
Background: POCUS can extend diagnostic capabilities where conventional imaging is unavailable, yet evidence on its implementation in active conflict zones remains scarce. We describe the feasibility of a POCUS training, device deployment, and remote quality assurance program for community physicians working in village clinics in Syria.
Methods: Nine physicians from five community clinics participated in a two-day in-person POCUS training course adapted to a conflict-affected, resource-constrained setting. The curriculum focused on cardiac, lung, FAST, and soft-tissue applications. At course completion, each clinic received a handheld Butterfly ultrasound device. Participants subsequently uploaded examinations to a cloud-based platform for remote expert review and feedback. Outcomes included immediate post-course satisfaction, perceived confidence, and early post-course POCUS use over follow-up.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekrutierung
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-Mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:Nine physicians from five community clinics serving villages in a region of Syria that cannot be further specified for security reasons participated in the program. Participants represented several medical specialties and were selected in collaboration with IFA based on their involvement in frontline community care and their anticipated ability to integrate POCUS into clinical practice.
-
Exclusion Criteria:None
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
immediate post-course satisfaction
Zeitfenster: Immediately after the completion of the course
|
Immediately after the course, all nine participants completed a feedback questionnaire assessing course delivery, instructor quality, content, hands-on practice, perceived confidence, and anticipated clinical utility
|
Immediately after the completion of the course
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Not yet recieved
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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