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Feasibility of Point-of-Care Ultrasound Training and Remote Quality Assurance for Community Physicians in Conflict-Affected Syria

24. Juni 2026 aktualisiert von: sara dichtwald, Meir Medical Center

Background: POCUS can extend diagnostic capabilities where conventional imaging is unavailable, yet evidence on its implementation in active conflict zones remains scarce. We describe the feasibility of a POCUS training, device deployment, and remote quality assurance program for community physicians working in village clinics in Syria.

Methods: Nine physicians from five community clinics participated in a two-day in-person POCUS training course adapted to a conflict-affected, resource-constrained setting. The curriculum focused on cardiac, lung, FAST, and soft-tissue applications. At course completion, each clinic received a handheld Butterfly ultrasound device. Participants subsequently uploaded examinations to a cloud-based platform for remote expert review and feedback. Outcomes included immediate post-course satisfaction, perceived confidence, and early post-course POCUS use over follow-up.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nine physicians from five community clinics serving villages in a region of Syria that cannot be further specified for security reasons participated in the program. Participants represented several medical specialties and were selected in collaboration with IFA based on their involvement in frontline community care and their anticipated ability to integrate POCUS into clinical practice.

Beschreibung

Inclusion Criteria:Nine physicians from five community clinics serving villages in a region of Syria that cannot be further specified for security reasons participated in the program. Participants represented several medical specialties and were selected in collaboration with IFA based on their involvement in frontline community care and their anticipated ability to integrate POCUS into clinical practice.

-

Exclusion Criteria:None

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
immediate post-course satisfaction
Zeitfenster: Immediately after the completion of the course
Immediately after the course, all nine participants completed a feedback questionnaire assessing course delivery, instructor quality, content, hands-on practice, perceived confidence, and anticipated clinical utility
Immediately after the completion of the course

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Not yet recieved

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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