- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07677553
Feasibility of Point-of-Care Ultrasound Training and Remote Quality Assurance for Community Physicians in Conflict-Affected Syria
Background: POCUS can extend diagnostic capabilities where conventional imaging is unavailable, yet evidence on its implementation in active conflict zones remains scarce. We describe the feasibility of a POCUS training, device deployment, and remote quality assurance program for community physicians working in village clinics in Syria.
Methods: Nine physicians from five community clinics participated in a two-day in-person POCUS training course adapted to a conflict-affected, resource-constrained setting. The curriculum focused on cardiac, lung, FAST, and soft-tissue applications. At course completion, each clinic received a handheld Butterfly ultrasound device. Participants subsequently uploaded examinations to a cloud-based platform for remote expert review and feedback. Outcomes included immediate post-course satisfaction, perceived confidence, and early post-course POCUS use over follow-up.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kfar Saba, Israel
- Reclutamiento
- Meir Medical Center
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Contacto:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Número de teléfono: 1 972-9-7472133
- Correo electrónico: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:Nine physicians from five community clinics serving villages in a region of Syria that cannot be further specified for security reasons participated in the program. Participants represented several medical specialties and were selected in collaboration with IFA based on their involvement in frontline community care and their anticipated ability to integrate POCUS into clinical practice.
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Exclusion Criteria:None
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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immediate post-course satisfaction
Periodo de tiempo: Immediately after the completion of the course
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Immediately after the course, all nine participants completed a feedback questionnaire assessing course delivery, instructor quality, content, hands-on practice, perceived confidence, and anticipated clinical utility
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Immediately after the completion of the course
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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- Not yet recieved
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Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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