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Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair

2026年7月14日 更新者:Hagar Mohamed Mahmoud Ahmed、Cairo University

Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair

Flexor tendon repair is commonly performed to restore hand function after tendon injuries. Different rehabilitation techniques are used to improve range of motion, grip strength, and functional outcomes. This randomized controlled trial compares the effects of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair. Thirty participants are randomly allocated into two groups. Outcomes include wrist range of motion, grip strength, and the QuickDASH questionnaire. The findings may help determine the effectiveness of these rehabilitation techniques following flexor tendon repair.

調査の概要

詳細な説明

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.

Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.

Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.

Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.

Treatment will be provided according to the study protocol.

Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.

Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza Governorate
      • Giza、Giza Governorate、エジプト
        • faculty of physical therapy, Cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • The subject selection will be based on the following criteria:

    • 20-45years of age
    • Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
    • Ability to understand and follow study instructions
    • Willingness to participate in the rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:

    • Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
    • Infections or other complications related to the tendon repair
    • History of neurological disorders or conditions affecting hand function
    • Non-compliance or contraindications to manual therapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program. The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
実験的:Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wrist Range of Motion
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Grip Strength
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Grip strength measured using a hand dynamometer.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
QuickDASH Score
時間枠:Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hussin Gamal Megahed, Professor、Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月1日

一次修了 (実際)

2026年7月1日

研究の完了 (実際)

2026年7月2日

試験登録日

最初に提出

2026年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月14日

最初の投稿 (実際)

2026年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月14日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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