Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair
Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.
Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.
Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.
Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.
Treatment will be provided according to the study protocol.
Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.
Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
The subject selection will be based on the following criteria:
- 20-45years of age
- Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
- Ability to understand and follow study instructions
- Willingness to participate in the rehabilitation program
Exclusion Criteria:
Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:
- Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
- Infections or other complications related to the tendon repair
- History of neurological disorders or conditions affecting hand function
- Non-compliance or contraindications to manual therapy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
|
Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program.
The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
|
|
Экспериментальный: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
|
Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Wrist Range of Motion
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
|
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
|
Grip Strength
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Grip strength measured using a hand dynamometer.
|
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
|
QuickDASH Score
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
|
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CU-PT-2026-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .