Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair

14 juli 2026 bijgewerkt door: Hagar Mohamed Mahmoud Ahmed, Cairo University

Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair

Flexor tendon repair is commonly performed to restore hand function after tendon injuries. Different rehabilitation techniques are used to improve range of motion, grip strength, and functional outcomes. This randomized controlled trial compares the effects of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair. Thirty participants are randomly allocated into two groups. Outcomes include wrist range of motion, grip strength, and the QuickDASH questionnaire. The findings may help determine the effectiveness of these rehabilitation techniques following flexor tendon repair.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.

Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.

Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.

Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.

Treatment will be provided according to the study protocol.

Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.

Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • The subject selection will be based on the following criteria:

    • 20-45years of age
    • Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
    • Ability to understand and follow study instructions
    • Willingness to participate in the rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:

    • Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
    • Infections or other complications related to the tendon repair
    • History of neurological disorders or conditions affecting hand function
    • Non-compliance or contraindications to manual therapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
Ander: Myofascial Release
Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program. The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
Experimenteel: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
Ander: Hand Mobilization
Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wrist Range of Motion
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Grip Strength
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Grip strength measured using a hand dynamometer.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
QuickDASH Score
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CU-PT-2026-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren