Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair
Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.
Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.
Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.
Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.
Treatment will be provided according to the study protocol.
Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.
Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
The subject selection will be based on the following criteria:
- 20-45years of age
- Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
- Ability to understand and follow study instructions
- Willingness to participate in the rehabilitation program
Exclusion Criteria:
Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:
- Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
- Infections or other complications related to the tendon repair
- History of neurological disorders or conditions affecting hand function
- Non-compliance or contraindications to manual therapy
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
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Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program.
The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
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Expérimental: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
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Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Wrist Range of Motion
Délai: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Grip Strength
Délai: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Grip strength measured using a hand dynamometer.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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QuickDASH Score
Délai: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CU-PT-2026-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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