Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair

14. juli 2026 opdateret af: Hagar Mohamed Mahmoud Ahmed, Cairo University

Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair

Flexor tendon repair is commonly performed to restore hand function after tendon injuries. Different rehabilitation techniques are used to improve range of motion, grip strength, and functional outcomes. This randomized controlled trial compares the effects of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair. Thirty participants are randomly allocated into two groups. Outcomes include wrist range of motion, grip strength, and the QuickDASH questionnaire. The findings may help determine the effectiveness of these rehabilitation techniques following flexor tendon repair.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.

Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.

Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.

Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.

Treatment will be provided according to the study protocol.

Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.

Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The subject selection will be based on the following criteria:

    • 20-45years of age
    • Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
    • Ability to understand and follow study instructions
    • Willingness to participate in the rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:

    • Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
    • Infections or other complications related to the tendon repair
    • History of neurological disorders or conditions affecting hand function
    • Non-compliance or contraindications to manual therapy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program. The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
Eksperimentel: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Wrist Range of Motion
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Grip Strength
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Grip strength measured using a hand dynamometer.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
QuickDASH Score
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

2. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner