Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair
Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.
Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.
Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.
Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.
Treatment will be provided according to the study protocol.
Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.
Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egito
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
The subject selection will be based on the following criteria:
- 20-45years of age
- Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
- Ability to understand and follow study instructions
- Willingness to participate in the rehabilitation program
Exclusion Criteria:
Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:
- Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
- Infections or other complications related to the tendon repair
- History of neurological disorders or conditions affecting hand function
- Non-compliance or contraindications to manual therapy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
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Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program.
The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
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Experimental: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
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Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Wrist Range of Motion
Prazo: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Grip Strength
Prazo: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Grip strength measured using a hand dynamometer.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
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QuickDASH Score
Prazo: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CU-PT-2026-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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