Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair
Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.
Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.
Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.
Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.
Treatment will be provided according to the study protocol.
Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.
Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypti
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
The subject selection will be based on the following criteria:
- 20-45years of age
- Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
- Ability to understand and follow study instructions
- Willingness to participate in the rehabilitation program
Exclusion Criteria:
Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:
- Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
- Infections or other complications related to the tendon repair
- History of neurological disorders or conditions affecting hand function
- Non-compliance or contraindications to manual therapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
|
Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program.
The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
|
|
Kokeellinen: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
|
Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Wrist Range of Motion
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
|
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
|
Grip Strength
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Grip strength measured using a hand dynamometer.
|
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
|
QuickDASH Score
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
|
Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CU-PT-2026-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .