Myofascial Release Versus Hand Mobilization After Flexor Tendon Repair
Hand Mobilization Versus Myofascial Release Following Flexor Tendon Repair
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of myofascial release and hand mobilization following flexor tendon repair.
Thirty participants who underwent flexor tendon repair will be randomly assigned into two equal groups.
Group A will receive a hand mobilization program in addition to the conventional rehabilitation program.
Group B will receive myofascial release in addition to the conventional rehabilitation program.
Treatment will be provided according to the study protocol.
Outcome measures include wrist range of motion (flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation), grip strength measured using a hand dynamometer, and upper limb function assessed using the QuickDASH questionnaire.
Assessments will be performed before treatment and after completion of the rehabilitation program. The study aims to determine whether one intervention provides superior clinical outcomes compared with the other.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egipto
- Faculty of physical therapy, Cairo University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
The subject selection will be based on the following criteria:
- 20-45years of age
- Post-flexor tendon repair surgery in zone 2 within 2-4 weeks
- Ability to understand and follow study instructions
- Willingness to participate in the rehabilitation program
Exclusion Criteria:
Potential participants will be excluded if they meet one of the following criteria:
- Severe joint deformities or arthritis in the wrist or hand
- Infections or other complications related to the tendon repair
- History of neurological disorders or conditions affecting hand function
- Non-compliance or contraindications to manual therapy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Myofascial Release
Participants received myofascial release techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
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Myofascial release is a manual therapy technique applied after flexor tendon repair as part of the rehabilitation program.
The technique aims to improve soft tissue mobility, reduce myofascial restrictions, enhance wrist and hand range of motion, and improve functional outcomes.
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Experimental: Hand Mobilization
Participants received hand mobilization techniques combined with conventional rehabilitation following flexor tendon repair.
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Hand mobilization is a rehabilitation technique applied after flexor tendon repair to improve tendon gliding, wrist and hand range of motion, and functional recovery.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Wrist Range of Motion
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Wrist flexion, extension, radial deviation, and ulnar deviation measured using a universal goniometer.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Grip Strength
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Grip strength measured using a hand dynamometer.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
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QuickDASH Score
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
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Upper limb function assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire.
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Baseline (pre-intervention) and 4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hussin Gamal Megahed, Professor, Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CU-PT-2026-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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