Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)
2026年7月17日 更新者：Alberto Pérez-López、University of Alcala
Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults
Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise.
Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Madrid
-
Alcalá de Henares、Madrid、スペイン、28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 55 years.
- Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
- Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
- Participants capable of performing the tests.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
- Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
- Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
- Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン
急性カフェイン摂取量（3 mg/kg）
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急性カフェイン摂取量 (3 mg/kg)
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プラセボコンパレーター：Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
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プラセボ (3 mg/kg マルトデキストリン)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
時間枠：Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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handgrip and isometric mid-thigh pull tests
時間枠：Through study completion, an average of 3 week
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N generated
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Through study completion, an average of 3 week
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Mean velocity at different %1RM
時間枠：Through study completion, an average of 3 weeks
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Mean velocity at different %1RM
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
時間枠：Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
時間枠：Through study completion, an average of 3 weeks
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Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment?
to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Adverse effects
時間枠：Through study completion, an average of 3 weeks
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perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
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Through study completion, an average of 3 weeks
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CYP1A2 polymorphism
時間枠：Before the beginning of the trial
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Using saliva sample and PCR
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Before the beginning of the trial
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月10日
一次修了 (実際)
2025年12月21日
研究の完了 (実際)
2026年4月24日
試験登録日
最初に提出
2026年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月13日
最初の投稿 (実際)
2026年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月17日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CEIP/2022/3/055_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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