Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)
13. Juli 2026 aktualisiert von: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults
Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise.
Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age between ≥ 55.
- Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
- Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
- Participants capable of performing the tests.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
- Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
- Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
- Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Koffein
Akute Koffeinaufnahme (3 mg/kg)
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Akute Koffeinaufnahme (3 mg/kg)
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
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Placebo (3 mg/kg Maltodextrin)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mean velocity at different %1RM
Zeitfenster: hrough study completion, an average of 3 weeks
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Mean velocity at different %1RM
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hrough study completion, an average of 3 weeks
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Number of repetitions performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Zeitfenster: Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Zeitfenster: Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
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handgrip and isometric mid-thigh pull tests
Zeitfenster: Through study completion, an average of 3 week
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N generated
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Through study completion, an average of 3 week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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cyp1a2-Polymorphismus
Zeitfenster: Vor Beginn des Prozesses
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Mittels Speichelprobe und PCR
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Vor Beginn des Prozesses
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Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
Zeitfenster: Through study completion, an average of 3 weeks
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Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment?
to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Adverse effects
Zeitfenster: Through study completion, an average of 3 weeks
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perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEIP/2022/3/055_1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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