Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)
17 juli 2026 bijgewerkt door: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults
Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise.
Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanje, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 55 years.
- Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
- Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
- Participants capable of performing the tests.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
- Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
- Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
- Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cafeïne
Acute cafeïne -inname (3 mg/kg)
|
Acute cafeïne-inname (3 mg/kg)
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
|
Placebo (3 mg/kg maltodextrine)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
|
In bench press and back squat exercises
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
handgrip and isometric mid-thigh pull tests
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 week
|
N generated
|
Through study completion, an average of 3 week
|
|
Mean velocity at different %1RM
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Mean velocity at different %1RM
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
|
In bench press and back squat exercises
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment?
to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
Adverse effects
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 weeks
|
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
CYP1A2 polymorphism
Tijdsspanne: Before the beginning of the trial
|
Using saliva sample and PCR
|
Before the beginning of the trial
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEIP/2022/3/055_1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .