Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)
2026年7月17日 更新者:Alberto Pérez-López、University of Alcala
Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults
Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise.
Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares、Madrid、西班牙、28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 55 years.
- Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
- Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
- Participants capable of performing the tests.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
- Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
- Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
- Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:咖啡因
急性咖啡因摄入量(3 mg/kg)
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急性咖啡因摄入量(3 毫克/千克)
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安慰剂比较:Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
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安慰剂(3 毫克/千克麦芽糖糊精)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
大体时间:Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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handgrip and isometric mid-thigh pull tests
大体时间:Through study completion, an average of 3 week
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N generated
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Through study completion, an average of 3 week
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Mean velocity at different %1RM
大体时间:Through study completion, an average of 3 weeks
|
Mean velocity at different %1RM
|
Through study completion, an average of 3 weeks
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Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
大体时间:Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
大体时间:Through study completion, an average of 3 weeks
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Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment?
to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Adverse effects
大体时间:Through study completion, an average of 3 weeks
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perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
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Through study completion, an average of 3 weeks
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CYP1A2 polymorphism
大体时间:Before the beginning of the trial
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Using saliva sample and PCR
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Before the beginning of the trial
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月10日
初级完成 (实际的)
2025年12月21日
研究完成 (实际的)
2026年4月24日
研究注册日期
首次提交
2026年7月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月13日
首次发布 (实际的)
2026年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月17日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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