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Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)

17 juillet 2026 mis à jour par: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults

Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise. Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espagne, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 55 years.
  • Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
  • Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
  • Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
  • Participants capable of performing the tests.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
  • Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
  • Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
  • Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
  • Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
  • Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caféine
Apport de caféine aiguë (3 mg / kg)
Complément alimentaire: Caféine
Apport aigu de caféine (3 mg/kg)
Comparateur placebo: Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
Complément alimentaire: Placebo
Placebo (3 mg/kg de maltodextrine)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
In bench press and back squat exercises
Through study completion, an average of 3 weeks
handgrip and isometric mid-thigh pull tests
Délai: Through study completion, an average of 3 week
N generated
Through study completion, an average of 3 week
Mean velocity at different %1RM
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
Mean velocity at different %1RM
Through study completion, an average of 3 weeks
Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
In bench press and back squat exercises
Through study completion, an average of 3 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment? to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
Through study completion, an average of 3 weeks
Adverse effects
Délai: Through study completion, an average of 3 weeks
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
Through study completion, an average of 3 weeks
CYP1A2 polymorphism
Délai: Before the beginning of the trial
Using saliva sample and PCR
Before the beginning of the trial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alcala

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

21 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

24 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Première publication (Réel)

17 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEIP/2022/3/055_1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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