Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)
17 de julho de 2026 atualizado por: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults
Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise.
Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 55 years.
- Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
- Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
- Participants capable of performing the tests.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
- Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
- Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
- Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cafeína
Ingestão aguda de cafeína (3 mg/kg)
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Ingestão aguda de cafeína (3 mg/kg)
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
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Placebo (3 mg/kg de maltodextrina)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
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In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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handgrip and isometric mid-thigh pull tests
Prazo: Through study completion, an average of 3 week
|
N generated
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Through study completion, an average of 3 week
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Mean velocity at different %1RM
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Mean velocity at different %1RM
|
Through study completion, an average of 3 weeks
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Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
|
In bench press and back squat exercises
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment?
to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
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Through study completion, an average of 3 weeks
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Adverse effects
Prazo: Through study completion, an average of 3 weeks
|
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
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Through study completion, an average of 3 weeks
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CYP1A2 polymorphism
Prazo: Before the beginning of the trial
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Using saliva sample and PCR
|
Before the beginning of the trial
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
21 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
24 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEIP/2022/3/055_1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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