Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults

Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise. Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espanja, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 55 years.
  • Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
  • Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
  • Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
  • Participants capable of performing the tests.

Exclusion Criteria:

  • History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
  • Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
  • Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
  • Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
  • Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
  • Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kofeiini
Akuutti kofeiinin saanti (3 mg/kg)
Ravintolisä: Kofeiini
Akuutti kofeiinin saanti (3 mg/kg)
Placebo Comparator: Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
Ravintolisä: Plasebo
Lumelääke (3 mg/kg maltodekstriini)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 weeks
In bench press and back squat exercises
Through study completion, an average of 3 weeks
handgrip and isometric mid-thigh pull tests
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 week
N generated
Through study completion, an average of 3 week
Mean velocity at different %1RM
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 weeks
Mean velocity at different %1RM
Through study completion, an average of 3 weeks
Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 weeks
In bench press and back squat exercises
Through study completion, an average of 3 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 weeks
Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment? to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
Through study completion, an average of 3 weeks
Adverse effects
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 weeks
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
Through study completion, an average of 3 weeks
CYP1A2 polymorphism
Aikaikkuna: Before the beginning of the trial
Using saliva sample and PCR
Before the beginning of the trial

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alcala

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEIP/2022/3/055_1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa