Acute Caffeine Intake in Older Adults (CAF+OLD)
2026. július 17. frissítette: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Acute Caffeine Intake Effects in Strength and Endurance Performance in Resistance-training-naïve Older Adults
Evidence regarding the ergogenic effects of caffeine is well-established in young adults, but evidence in older adults remains scarce, particularly during dynamic resistance exercise.
Therefore, this study investigated the effects of acute caffeine ingestion on upper- and lower-body muscular strength and endurance performance, as well as the influence of sex and CYP1A2 genotype, in healthy resistance training-naïve older adults.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanyolország, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 55 years.
- Body mass index (BMI) lower than 25 kg/m².
- Physically active subjects (≥150 min/week of moderate exercise).
- Healthy men and women without neurological, cardiometabolic, immunological, or physical conditions that prevent them from performing physical exercise.
- Participants capable of performing the tests.
Exclusion Criteria:
- History of neuromuscular, cardiac, or diseases that could affect liver or muscle metabolism.
- Use of drugs or other stimulants that interfere with caffeine intake and intestinal absorption during the tests and study.
- Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Having undergone prolonged periods of forced physical inactivity during the 6 months prior to the study. • Performing strenuous exercise within 48 hours prior to the tests.
- Failing to replicate the same food intake on the two experimental days.
- Consuming caffeine after 6 PM on the day prior to training or testing.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Koffein
Akut koffeinbevitel (3 mg/kg)
|
Akut koffeinbevitel (3 mg/kg)
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
|
Placebo (3 mg/kg maltodextrin)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bar velocity deplacement performed in 1 set at 65%1RM until task failure
Időkeret: Through study completion, an average of 3 weeks
|
In bench press and back squat exercises
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
handgrip and isometric mid-thigh pull tests
Időkeret: Through study completion, an average of 3 week
|
N generated
|
Through study completion, an average of 3 week
|
|
Mean velocity at different %1RM
Időkeret: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Mean velocity at different %1RM
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
Number of repetitions performed during 1 set at 65%1RM until task failure
Időkeret: Through study completion, an average of 3 weeks
|
In bench press and back squat exercises
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mood state (tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion)
Időkeret: Through study completion, an average of 3 weeks
|
Participants graded a set of 29 items related to the mood on a Likert scale from 0 (not at all) to 4 (extremely) in reply to the question: How do you feel at this moment?
to assess six scales: tension, depression, anger, vigor, fatigue and confusion.
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
Adverse effects
Időkeret: Through study completion, an average of 3 weeks
|
perception of power, endurance, energy and exertion, as well as heart, muscular and gastrointestinal discomfort
|
Through study completion, an average of 3 weeks
|
|
CYP1A2 polymorphism
Időkeret: Before the beginning of the trial
|
Using saliva sample and PCR
|
Before the beginning of the trial
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. december 21.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. április 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 13.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CEIP/2022/3/055_1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .