Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients
2026年7月19日 更新者：Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients
調査の概要
詳細な説明
Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction.
These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions
研究の種類
介入
入学 (推定)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alaa Mustafa, assistant professor
- 電話番号：0201097210526
- メール：alaa.mustafa@nur.dmu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Heba Saad, lecturer
- 電話番号：04501274855242
- メール：heba.attia@nur.dmu.edu.eg
研究場所
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Damanhūr、エジプト
- 募集
- Faculty of Nursing, Damanhur University
-
コンタクト：
- Heba attia, lecturer
- 電話番号：045 01274855242
- メール：heba.attia@nur.dmu.edu.eg
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コンタクト：
- Reem Bassiony, chairperson of ethics committe
- 電話番号：045 3311679
- メール：admin.nur@nur.dmu.edu.eg
-
主任研究者：
- heba attia, lecturer
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- adult intubated patients
- both sex
Exclusion Criteria:
- patient with facial trauma
- patient with tracheostomy tube
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
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the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness.
The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
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介入なし：conventional group
receive the routine care in the unit
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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weaning success
時間枠：within 7 days
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measured through successful extubating
|
within 7 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：sahar youness, professor、professor of critical care and emergency nursing
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月8日
一次修了 (推定)
2026年10月8日
研究の完了 (推定)
2026年11月10日
試験登録日
最初に提出
2026年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月19日
最初の投稿 (実際)
2026年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月19日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 55-d
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
55-d
IPD 共有時間枠
at January 2026, and will be available for 5 years
IPD 共有アクセス基準
any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。