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Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients

19 juillet 2026 mis à jour par: Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction. These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

88

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Damanhūr, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Nursing, Damanhur University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • heba attia, lecturer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • adult intubated patients
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • patient with facial trauma
  • patient with tracheostomy tube

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
Autre: cough augmentation techniques
the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness. The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
Aucune intervention: conventional group
receive the routine care in the unit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
weaning success
Délai: within 7 days
measured through successful extubating
within 7 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: sahar youness, professor, professor of critical care and emergency nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

8 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

8 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2026

Première publication (Réel)

23 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 55-d

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

55-d

Délai de partage IPD

at January 2026, and will be available for 5 years

Critères d'accès au partage IPD

any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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