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Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients

19. Juli 2026 aktualisiert von: Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction. These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Damanhūr, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Nursing, Damanhur University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • heba attia, lecturer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • adult intubated patients
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • patient with facial trauma
  • patient with tracheostomy tube

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
Sonstiges: cough augmentation techniques
the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness. The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
Kein Eingriff: conventional group
receive the routine care in the unit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
weaning success
Zeitfenster: within 7 days
measured through successful extubating
within 7 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg

Ermittler

  • Hauptermittler: sahar youness, professor, professor of critical care and emergency nursing

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

8. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 55-d

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

55-d

IPD-Sharing-Zeitrahmen

at January 2026, and will be available for 5 years

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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