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Effect of Implementing Cough Augmentation Techniques on Weaning Outcomes Among Critically Ill Patients

2026年7月19日 更新者：Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg
The study aims to determine the effect of implementing cough augmentation techniques on weaning outcomes among critically ill patients

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

Cough augmentation techniques are important interventions for critically ill patients who have impaired cough strength due to mechanical ventilation, neuromuscular weakness, sedation, or respiratory muscle dysfunction. These techniques, which include manual assisted cough, lung volume recruitment, and mechanical insufflation-exsufflation, enhance expiratory airflow and improve the clearance of airway secretions

研究类型

介入性

注册 (估计的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 埃及
      • Damanhūr、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of Nursing, Damanhur University
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • heba attia, lecturer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • adult intubated patients
  • both sex

Exclusion Criteria:

  • patient with facial trauma
  • patient with tracheostomy tube

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Interventional group
the experimental group receive the cough augmentation techniques
其他：cough augmentation techniques
the lung volume recruitment maneuver via MV was applied with assistant of the attended physician as follows: Use pressure-controlled ventilation and increase end-inspiratory volume (30 or 40 cm H2O for 30 to 40 seconds unless contraindicated) or inspiratory hold for 30 to 40 seconds to promote cough effectiveness. The patient serially inhales a volume of gas without exhalation until maximum insufflation capacity via the ventilator to facilitate breath-holding (if not contraindicated).
无干预：conventional group
receive the routine care in the unit

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
weaning success
大体时间：within 7 days
measured through successful extubating
within 7 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Heba.Attia@nur.dmu.edu.eg

调查人员

  • 首席研究员：sahar youness, professor、professor of critical care and emergency nursing

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月8日

初级完成 (估计的)

2026年10月8日

研究完成 (估计的)

2026年11月10日

研究注册日期

首次提交

2026年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月19日

首次发布 (实际的)

2026年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月19日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 55-d

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

55-d

IPD 共享时间框架

at January 2026, and will be available for 5 years

IPD 共享访问标准

any researcher will be able to access the IPD foe study protocol through contacting us

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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